Princípio de funcionamento do GC-MS
GC-MS 8700 Cromatografia de gás de quatro polos de nível único - espectrometro de massa
Combinado com a capacidade de separação da cromatografia de gás (GC) e a capacidade de detecção da espectroscopia de massa (MS), o climatómetro de quatro barras única permite a análise qualitativa e quantitativa de amostras complexas através dos seguintes passos:
1. Separação cromatográfica de gás
- Vaporização da amostra: amostras líquidas ou gasosas são vaporizadas na entrada da amostra e transportadas pela coluna cromatográfica por um veículo inerte, como o hélio.
- Separação da coluna cromatográfica: diferentes componentes, devido às diferenças de fatores de distribuição na fase fixa e na fase de fluxo, fluem da coluna cromatográfica em ordem cronológica para alcançar a separação física.
2. Espectroscopia de massa
Os componentes separados são submetidos ao espectrómetro de massa e passam pelos seguintes processos:
Ionização (fonte de íons)
- Bombardeio eletrônico (EI): As moléculas componentes são bombardeadas por feixes de elétrons de alta energia, perdendo os elétrons para formar íons positivos (íons moleculares ou íons fragmentados).
• Triagem de qualidade (analisador de massa de barra de quatro níveis)
- Filtração de campos elétricos: os pólos de quatro estágios formam campos elétricos dinâmicos através da aplicação de tensões de corrente contínua (DC) e rádio-frequência (RF), permitindo que apenas íons com uma relação de carga de massa específica (m / z) passem de forma estável, e os íons restantes são filtrados da órbita.
- Monitoramento de íons seletivos (SIM): Detecção de múltiplos íons através da faixa de tensão de varredura (varredura completa) ou monitoramento seletivo de íons alvo (SIM) de tensão fixa.
Detecção de sinal (detector)
- Multiplicadores eletrônicos: detetores de impacto de íons filtrados, convertidos em sinais elétricos e amplificados para gerar espectrogramas de massa.
3. Análise de dados
- Análise de espectrograma de massa: Determinar a estrutura do composto de acordo com a comparação das características dos fragmentos iónicos com a biblioteca padrão.
- Integração do pico cromatográfico: combina o tempo de retenção e a área do pico para realizar uma análise quantitativa.
Vantagens principais
- Alta sensibilidade: Detecção de substâncias em traços (ppm/ppb).
- Alta seletividade: distinguir compostos com precisão pela relação de carga.
- Ampla aplicação: monitoramento ambiental, segurança alimentar, análise de medicamentos e outras áreas.