A calibração enzimática para detectar toxinas vomitadas em rações é baseada em métodos competitivos de detecção de imunoassorção enzimática. Extrair o DON da amostra esmagada com a agitação de água, filtrar o extrato de fase aquática e, em seguida, realizar testes imunológicos. Adicionar marcadores enzimáticos de toxinas vomitadas ao furo de teste com padrão ou amostra adicionada, a reação começa após a adição de anticorpos, amostra e marcadores enzimáticos competindo para se ligar aos anticorpos ligados ao microporo, depois de 10 minutos de cultura, derramar a solução no furo e lavar as toxinas vomitadas e marcadores enzimáticos não ligados ao microporo. Adicione uma solução de subsídio incolor e cultive por 5 minutos, todos os marcadores enzimáticos ligados transformam o subsídio em substância azul. Adicione o líquido de parada e leia o valor de absorção, comparando a amostra de concentração desconhecida com o valor de absorção padrão, você pode obter a concentração de toxinas vomitadas da amostra.