O princípio de funcionamento do filtro de fluxo de ar de jato de ar começou a ser desenvolvido em 2017 510-179. À medida que a seta de injeção de ar da HSMC se torna cada vez mais comum no trabalho diário de triagem dos usuários, o princípio de funcionamento deste novo tipo de instrumento de triagem também é cada vez mais investigado. Desde 2017, a HYMEC mantém ativamente a comunicação com instituições de pesquisa e desenvolvimento estrangeiras, e finalmente introduziu o método de triagem de alta eficiência do filtro de fluxo de ar de jato de ar, que foi bem-vindo pelos usuários domésticos. O princípio de funcionamento do instrumento é que as partículas são dispersas com o uso de fluxo de ar, a pressão negativa aspira partículas pequenas, deixando partículas grandes que não podem ser filtradas, o tratamento subsequente é semelhante ao filtro vibratório comum.

Em 1998, a Administração Nacional de Supervisão de Medicamentos 98 versão revisada das especificações de qualidade de gestão da produção de medicamentos após a promulgação, publicações sucessivas desenvolveram um plano de trabalho de implementação de GMP por etapas, por variedades, por doses, em 1998 a 2004, em seguida, para as empresas de produtos de sangue, agentes de agulha em pó (incluindo agentes de agulha em pó congelados), produtos de engenharia genética de injecções de grande volume, injecções de pequeno volume e injecções de medicamentos radioativos para implementar a certificação GMP, caso contrário, a produção foi imediatamente interrompida; Antes de 30 de junho de 2004, a produção de todos os preparados farmacêuticos e matérias-primas, como a celulose microcristalina e a lactose, deve atender aos requisitos GMP e obter o certificado GMP dos medicamentos, caso contrário, a produção deve ser interrompida; Com base na implementação completa do GMP de preparações e matérias-primas, os comprimidos medicinais chineses, oxigênio médico, reagentes de diagnóstico biológico in vitro, acessórios farmacêuticos para o teste de tela de injeção de ar HMK-200, produtos radioativos implantados no corpo e dispositivos médicos foram incluídos no âmbito da certificação do GMP, para as empresas relevantes que não cumpriram os requisitos do GMP dentro do prazo prescrito e não obtiveram o certificado do GMP de medicamentos.

Trilha de injeção de ar
Filtrador de fluxo de ar
Filtrador de injeção de ar
Analisador de filtro de inflação
Filtrador de vibração