Um,Dispersor de luz dinâmico de alto fluxoPreparação antes da operação

Requisitos ambientais

Escolha um local suave, seco e a temperatura adequada para instalar o instrumento, assegurando que o fundo do instrumento esteja em contato suave com o solo, que a luz esteja no solo vertical e que o fundo do instrumento esteja pelo menos 50 cm do solo.

Evite o fluxo de ar, vibrações e fortes fontes de interferência eletromagnética (como grandes motores, equipamentos de alta frequência) para garantir a estabilidade do ambiente de medição.

Preparação de amostras

Dispersividade: As amostras devem ser dispersas uniformemente no meio líquido para evitar a reunião ou a precipitação. O dispersor deve ser transparente, diferente do índice de refração das partículas solúveis, limpo e filtrável.

Controle de concentração:

Amostras de proteína: a concentração de proteína 14kDa é recomendada em 1 mg / ml e a concentração de proteína 28kDa é recomendada em 0,5 mg / ml.

Outras amostras: Ajuste a concentração de acordo com o tamanho da partícula para evitar múltiplas dispersões de luz (concentração muito alta) ou sinais muito fracos (concentração muito baixa).

Remoção de bolhas: a amostra deve ser centrifugada por 12.000 rpm durante 10 minutos para remover o líquido limpo para evitar a medição do impacto da bolha.

Volume da amostra: a capacidade da piscina da amostra é de cerca de 14 μl, recomenda-se preparar uma amostra de 20 μl para garantir o preenchimento.

Inspeção de instrumentos

Verifique se a fonte de alimentação, o cabo de conexão e o sistema de circuito óptico estão corretos para garantir que os componentes como o laser, o detector e o módulo de controle de temperatura estejam conectados de forma segura.

Preaqueça o instrumento por 10-15 minutos, até que o sistema esteja estável.

Conexão de inicialização e software

Passos de inicialização

Ligue a fonte de alimentação e ligue o host, o módulo de controle de temperatura e a fonte de alimentação do computador.

Execute o software de medição (como Zetasizer, IRSoft, etc.), clique em "Conectar" ou "Hardware" para estabelecer uma conexão entre o software e o instrumento e confirme que o ícone se torne verde quando a conexão for bem sucedida.

Configuração dos parâmetros

Intensão do laser: ajustado de acordo com a concentração da amostra (amostras de alta concentração precisam reduzir a potência para evitar a sobrecarga do sinal).

Temperatura: definir a temperatura de medição (por exemplo, 25 ° C), a temperatura constante de 120 segundos para estabilizar a temperatura da amostra.

Parâmetros do solvente: introduza a índice de refração (RI) e viscosidade do solvente, e os parâmetros devem ser atualizados em tempo real com as mudanças de temperatura.

Parâmetros da amostra: introduza a taxa de refração (RI) e a taxa de absorção (absorção) da amostra, por exemplo, a amostra de proteína precisa selecionar o tipo "Material" e inserir os parâmetros correspondentes.

Tempo de medição: de acordo com as configurações de estabilidade da amostra (por exemplo, medição contínua 3 vezes, 120 segundos cada vez).

Ángulo de dispersão: geralmente escolher 90 ° (partículas pequenas) ou 173 ° (partículas grandes).

Filtro de dados: Defina um intervalo de desvio (por exemplo, Baseline = 1 ± 0,003) para filtrar dados anormais.

Posicionamento e medição de amostras

Limpeza da piscina de amostras

Enxague o aspirador e a piscina de amostras com água para evitar a poluição.

Injete lentamente a amostra na piscina usando um aspirador de microfluidos para evitar que a agulha rasgue o fundo da piscina ou a parede lateral.

Coloque a piscina de amostras na câmara de amostras, certifique-se de que as setas estão em direção a si mesmas e cubra a tampa da câmara de amostras.

Recolha de dados

Clique em "Iniciar" ou "Medir" para iniciar a medição e o instrumento registra automaticamente a mudança da intensidade da luz dispersa ao longo do tempo.

Evite o toque no instrumento ou na piscina de amostras durante a medição para evitar desvios da via óptica.

Os dados vermelhos são valores que estão fora do limite definido e não são usados ​​na análise.

Análise e armazenamento de dados

Distribuição do tamanho das partículas

O software calcula automaticamente o raio mecânico de fluidos (Rh) e o índice de diversidade múltipla (PDI) para gerar gráficos de distribuição de tamanhos de partículas (por exemplo, distribuição normal logarística, distribuição multidimensional MSD).

Funções de correlação

Analise a relação entre flutuação da intensidade da luz e tempo para avaliar a uniformidade da amostra.

Exportação de dados

Salve em formato CSV, Excel ou PDF para processamento adicional ou geração de relatórios.

5. Manutenção após a operação

Limpeza da piscina de amostras

Após a conclusão da medição, enxague imediatamente a piscina de amostras com água e armazene depois de secar para evitar a poluição da amostra residual.

Limpeza de componentes ópticos

Limpe regularmente os componentes ópticos (por exemplo, janelas a laser, detectores) usando um pano sem poeira ou um agente de limpeza especial.

Inspeção de instrumentos

Verifique se há resíduos ou poeira no interior do instrumento e mantenha o sistema de vias ópticas no estado de absorção de umidade do tubo seco (por exemplo, a absorção de umidade precisa ser seca e regenerada).

Calibração regular com partículas padrão, como látex de poliestireno, para garantir a precisão da medição.

Ambiente de armazenamento

Quando o instrumento não estiver em uso, armazene-o em um ambiente seco, ventilado e livre de gases corrosivos, desconecte a fonte de energia e cubra a cobertura contra poeira.

Evite o contacto com produtos químicos perigosos para evitar acidentes de segurança.

Seis.Dispersor de luz dinâmico de alto fluxoPerguntas frequentes

Intensidade de dispersão de luz excessiva

Fenômeno: o instrumento apresenta um sinal de autoproteção.

Causa: A concentração da amostra é muito alta ou o tamanho das partículas é grande.

Solução: diminuir a concentração da amostra ou ajustar a intensidade do laser.

Desigualdade dos dados

Fenômeno: as funções de correlação flutuam muito.

Causa: amostras irregulares ou presença de partículas grandes.

Solução: Centrifugue a amostra novamente para garantir que a dispersão seja uniforme.

Deslocamento da luz

Fenômeno: Dados de medição anormais.

Causa: toque no instrumento ou na piscina de amostras durante a operação.

Solução: Reajuste o caminho de luz para garantir uma relação vertical e paralela entre o caminho, o objeto e o detector.