O fotométrico de análise da qualidade da água é o principal equipamento baseado na lei de Lambert-Beer e é amplamente utilizado para a detecção quantitativa de substâncias específicas na qualidade da água (tais como metais pesados, sais nutritivos, matérias orgânicas, etc.). Sua precisão de medição é afetada por fatores multi-link, a seguinte análise é realizada em quatro aspectos de características do instrumento, propriedades da amostra, condições experimentais e especificações operacionais:

Limitações de desempenho do próprio instrumento

1. Estabilidade da fonte de luz

Fontes de luz como lâmpada de tungstênio / lâmpada de deutério diminuem com o uso do tempo, levando a fortes flutuações da luz de entrada, afetando diretamente a repetibilidade da absorção de luz;

O uso de uma fonte de alimentação de tensão regulada alivia a deriva de luz causada por flutuações de tensão.

2. Resolução monocromática

A largura de banda espectral excessiva do filtro ou sistema de prisma introduz luz dispersa, reduzindo a especificidade da medição no comprimento de onda alvo;

O instrumento de alta precisão é equipado com um filtro de interferência de banda estreita (largura total do meio pico < 5nm), melhorando significativamente a capacidade de resistência à interferência.

Sensibilidade do detector

O ruído de corrente escura e os efeitos de fadiga do tubo fotomultiplicador (PMT) podem causar distorção do sinal da amostra em baixas concentrações;

O ganho do detector de calibração regular mantém um intervalo de resposta linear.

Complexidade da matriz da amostra

1. Turbididade e suspensões

A dispersão de partículas produz um sinal de pseudo-absorção, eliminando a interferência através de pré-tratamento (membrana de filtro de 0,45 μm);

O sistema colóide recomenda a separação centrífuga após a adição de floculante.

2. Interferência do fundo da cor

Humo em corpos de água naturais e outros vêm com amarelo / marrom, na área de luz visível para formar a absorção de fundo;

A dedução de diferença de comprimento de onda duplo elimina eficazmente tais interferências de fundo.

Efeito iônico de coexistência

Altas concentrações de sal alteram a constante dielétrica da solução, afetando a eficiência da coloração do complexo;

O método de correspondência de matriz (controle em branco) corrige a diferença de intensidade iónica.

Controle dinâmico da reação de cor

Sensibilidade ao pH

A maioria dos indicadores de cor (por exemplo, o ferro vizinho) é sensível ao pH e precisa de um sistema de tampão estritamente controlado;

O desvio do pH do valor óptimo de ± 0,2 pode levar à decomposição do complexo ou à ocorrência de reações secundárias.

2. Janela de tempo de cor

A geração de substâncias coloridas requer um certo tempo de reação e leituras prematuras / tardias causam erros;

Desenhe a curva de absorção-tempo para determinar o período estável da plataforma (geralmente 10-30 minutos).

Dependência da temperatura

A taxa de reação à cor aumenta com o aumento da temperatura, mas altas temperaturas podem acelerar o desvanecimento;

O controle do banho de água termostato dentro de ± 1 ° C pode garantir a consistência da reação.

Variáveis operacionais e ambientais

1. Diferenças de prato

Precisão da distância óptica do material de vidro / quartzo (± 0,1 mm), arranhões na superfície transparente introduzem erros do sistema;

Use o vaso de contraste e verifique regularmente o comprimento do diâmetro óptico.

2. Interferença de luz ambiental

A luz natural do laboratório contém componentes visíveis ultravioletas, e a piscina de amostras de luz direta pode levar a leituras elevadas;

O ombro de luz combinado com a operação da sala escura elimina o efeito da luz dispersa.

Variações operacionais do pessoal

O erro de volume da pipeta (por exemplo, desvio de calibração da pistola de pipeta > 1%) é amplificado diretamente ao resultado final;

A padronização dos processos SOP reduz as diferenças operacionais humanas.