O mercado de medicamentos bioterapéuticos e proteínas terapêuticas vale US$ 93,14 bilhões em 2018 e está previsto para 20221 Crescerá quase o dobro no final do ano. No entanto, a escolha de cepas de células CHO de mamíferos de alto rendimento ainda representa um grande gargalo no desenvolvimento de processos de produção biofarmacêutica.2Assim, torna-se cada vez mais importante desenvolver novos métodos de alto fluxo para escolher cepas celulares CHO altamente expressas de forma eficaz e econômica. Os métodos tradicionais de amplificação e diluição limitada de genes induzidos pelo metatrexato múltiplo (MTX) ou pela acetamina de arginina (MSX) são ineficientes, demoram tempo e esforço e nem sempre produzem clones com os níveis de produção desejados. Os métodos de triagem do FACS podem aumentar a eficiência e o fluxo, mas exigem um investimento significativo em dinheiro, treinamento intensivo do operador e pessoal dedicado. O fluxo de trabalho FACS é vulnerável à contaminação cruzada devido a componentes não descartáveis ​​que entram em contato direto com as células. Além disso, para cepas celulares sensíveis à pressão de fluidos, as células podem mostrar baixa sobrevivência e não podem se recuperar bem após a triagem de FACs.