Durante os ensaios clínicos e após a comercialização do medicamento, a citotoxicidade cardiomuscular continua a ser a principal causa do esgotamento do medicamento. Apesar de acreditar que uma grande parte das doenças cardiovasculares são causadas pelo ambiente; No entanto, os fatores ambientais causais ainda são basicamente não característicos. Assim, como detectar cardiomiotoxicidade potencial é um aspecto crucial para melhorar os métodos de triagem de medicamentos in vitro. Como uma alternativa às células miocárdicas originais e ao tecido miocárdico, o sistema de modelagem in vitro de células-tronco pluripotentes induzidas pelo homem (iPSC) tornou-se uma opção para ensaios cardiotóxicos fisiologicamente relevantes e altamente reprodutíveis. As células do músculo cardíaco humanas que induzem a diferenciação de células tronco pluripotentes são um sistema de modelo in vitro muito atraente. Eles formam uma camada única de células pulsantes sincronizadas que são capazes de replicar de forma confiável fenótipos cardíacos relacionados com medicamentos, ou seja, monitorar mudanças no fluxo de íons de cálcio dentro da célula por meio de um método dinâmico de fluorescência rápido. Essa avaliação das mudanças na curva em resposta às mudanças no fluxo de íons de cálcio é importante para detectar efeitos na função do músculo cardíaco, e a imagem de alta connotação é um método analítico complementar importante para monitorar as mudanças morfológicas das células do músculo cardíaco e os efeitos citotóxicos dos compostos.