-
E-mail
13913028277@163.com
-
Telefone
13913028277
-
Endereço
Quarto 618, Edifício Tongchang, 61, 4º piso, Distrito de Xuanwu, Nanjing
Nanjing Ouxi Science and Trade Co., Ltd
Compartilhamento de métodos operacionais normais para respiradores de degradação microbiana
Datas:2025-10-23Leia:0
Em ciências ambientais, tratamento de águas residuais, avaliação de processos de compostagem e testes de biodegradabilidade de novos materiais, os respiradores de biodegradação microbiana quantificam com precisão a taxa e o grau de biodegradação de substâncias orgânicas monitorando o consumo de oxigênio ou a produção de dióxido de carbono durante o metabolismo microbiano em tempo real. Seus dados são a base central para avaliar a bioquímicidade dos poluentes, otimizar os processos de tratamento e validar o desempenho ambiental dos materiais degradáveis. No entanto, os respiradores de degradação microbiana exigem uma operação normativa elevada e qualquer negligência de ligação pode levar a distorção de dados. O domínio do uso científico é a chave para uma compreensão precisa dos micróbios.
Preparação do sistema
Antes de usar, certifique-se de colocar o instrumento em uma mesa estável, protegida da luz e de temperatura constante (geralmente 20 ± 1 ° C), longe de vibrações e campos eletromagnéticos fortes. Verifique se o sistema de vias de ar está selado: conecte bem os tubos de entrada, garrafas de reação, tubos de secagem, sensores e tubos de escape para detectar vazamentos em todas as interfaces com água de sabão. Verifique se a bomba de ar, o agitador e a sonda de temperatura estão funcionando corretamente.
Preparação de amostras
As amostras a serem testadas (por exemplo, lodos, compostantes, resíduos orgânicos ou materiais de teste) devem ser uniformemente dispersas no líquido de cultura mineralizada. Se o material sólido for testado, deve ser moído até o tamanho de partícula especificado e pesado em quantidades adequadas. As fontes microbianas da vacinação, como lodo ativo, devem ser pré-tratadas para remover a matriz residual. Configure um grupo de controle em branco (sem amostras) e um grupo de controle positivo (por exemplo, glicose ou benzato de sódio) para calibrar o contexto do sistema e verificar a atividade microbiana.
3. Amostragem e vedação
A mistura é injetada com precisão na garrafa de reação e a altura da superfície do líquido deve atender aos requisitos do instrumento para evitar que o excesso afete o equilíbrio de gás e líquido. Tape rapidamente a tampa da garrafa para garantir que o anel de vedação tipo O esteja intacto e que a rosca seja apertada no lugar para formar um sistema fechado. Conecte as vias de ar com suavidade para evitar que as vibrações causem danos à selagem do líquido.
Configuração de parâmetros e inicialização
Configure a temperatura do experimento, a velocidade de agitação (para garantir uma transferência uniforme de massa sem danificar os micróbios) e a frequência de coleta de dados (geralmente registrada a cada 10-30 minutos) através do software. Inicie a bomba de ar para que o ar passe pelo sistema de reação a uma velocidade constante, levando o gás metabólico para a unidade de absorção de CO ou o sensor de O. O sistema está operacional 1-2 horas antes de começar os testes oficiais após a estabilidade da linha de base.
Monitoramento operacional e registro de dados
Verifique regularmente a velocidade de fluxo da bolha, o estado de agitação e o estado de vedação do líquido durante o experimento. Evite abrir as garrafas com frequência para evitar a mistura de ar. O software traça automaticamente a curva de mudança do consumo de oxigênio (ou liberação de CO) ao longo do tempo para observar a dinâmica da degradação em tempo real.
Fim e limpeza
Após o experimento, desligue a bomba de ar e, em seguida, desconecte a via de ar. O líquido de reação é retirado e tratado como resíduo biológico. Limpe as garrafas de reação, tubulações e sondas de sensores com água limpa e álcool diluído para secar os repositórios.