Sistema de purificação de proteínasÉ o equipamento central do laboratório biológico para a separação e purificação de proteínas, através da combinação de técnicas de estratificação, para alcançar o objetivo de obter proteínas alvo de alta pureza a partir de amostras complexas como lysis celulares e líquidos de fermentação, amplamente utilizado em biofarmacêutica, engenharia enzimática, pesquisa de biologia molecular e outras áreas.
Sistema de purificação de proteínasComposição:
Bomba de alta pressão: fornece um controle preciso da velocidade de fluxo para garantir um fluxo estável da amostra na coluna de estratificação.
Colunas de estratificação: preencher com um meio específico, de acordo com as propriedades físicas e químicas da proteína para alcançar a separação.
Detector: Detector UV de comprimento de onda contínuo integrado, detector de condutividade elétrica, suporte a monitoramento sincrônico de vários comprimentos de onda para acompanhar o processo de eliminação de proteínas em tempo real.
Coletor: coleta automaticamente o componente correspondente ao pico de lavagem, dividido em dois modos de coleta subtubular e coleta de pico, pode definir o volume de coleta, o limiar de pico e outros parâmetros para evitar a perda de proteína alvo.
Software de controle: base de dados integrada de métodos analíticos para suporte a programação simples, software de assistência especializada e processamento automático de dados para gerar relatórios experimentais.
Princípio de funcionamento:
Com base na técnica de estratificação, a separação das diferenças de adsorção das biomoléculas é realizada usando diferentes enchimentos. Por exemplo, a estratificação de filtragem em gel separa proteínas de acordo com o tamanho molecular, a estratificação de troca iónica separa de acordo com as propriedades da carga elétrica e a estratificação de afinidade purifica usando a ligação específica da proteína alvo a ligantes específicos.
Especificações de operação diária
Antes do experimento, é necessário lavar todo o fluxo com água deionizada e equilibrar a coluna de estratificação para a estabilidade da linha de base após a amostra; A fase de fluxo é filtrada e desgasificada através de uma membrana de filtro de 0,22 μm para evitar a detecção de efeitos de bolhas e efeitos de coluna.
Ao lavar o gradiente, evite mutações no pH da fase de fluxo ou na concentração de sal, evitando a degeneração da proteína alvo ou danos no meio de análise.
Imediatamente após o experimento, enxague a coluna de estratificação com o líquido de desinfecção adequado e, em seguida, use água deionizada ou líquido de conservação para equilibrar e armazenar em refrigeração após selar.