Desde que o primeiro medicamento recombinante entrou no mercado em 1982 (a primeira insulina humana).¹Desde a comercialização, o setor biofarmacêutico testemunhou um aumento contínuo no número de medicamentos de terapia com proteínas. Por exemplo, anticorpos monoclonais (mAb), fatores de crescimento e hormônios são atualmente usados ​​no tratamento do câncer. HIV、 Medicamentos biológicos para várias doenças, como a esclerose múltipla²- É.Os complexos processos de produção desses medicamentos bioterapéuticos envolvem quantificação precisa de proteínas para garantir a eficácia e a qualidade da formulação final.Além disso, as proteínas são um componente essencial em vários testes biomoleculares que estudam a atividade enzimática, a regulação da expressão genética, as vias de sinalização e os mecanismos da doença. Todos os laboratórios que realizam esses testes realizam análises quantitativas de proteínas para revelar mecanismos biomoleculares complexos.

Dependendo da precisão necessária, da faixa de quantificação dinâmica, da compatibilidade com potenciais poluentes (detergentes, redutores e solventes) e das diferenças entre proteínas, existem vários métodos disponíveis para a quantificação de proteínas. Estes métodos incluemMedição de absorção direta de proteínas (A)₂₈₀Determinação de base de cobre (BCA e Lowry), absorção de complexos proteína-tintura (Bradford), fluorescência e determinações mais complexasPor exemplo, ELISA ou Western-Blot.

Neste estudo, a fluorescência foi escolhida com base em sua excelente sensibilidade, especificidade e particularmente adequada para a detecção de proteínas de baixa abundância em amostras biológicas complexas.Usando Perkin Elmer FL 6500 ™ Espectrómetro fluorescente de monitoramento NanoOrange^®O aumento da fluorescência observado quando o fluorósfero interage com BSA não covalente e a curva padrão foi construída.