O cromatográfico de gás de hidrocarburos não metano total pode enfrentar vários problemas durante a sua utilização. Aqui estão as soluções para problemas comuns e o processo de processamento sistemático:

A deriva ou flutuação excessiva da linha de base da cromatografia de gás de hidrocarbonetos não metanos

1) Possíveis causas

Pureza insuficiente do gás/fluxo instável

Verifique se a pressão residual do cilindro é demasiado baixa para causar a mistura de impurezas; Substituir o purificador de tela molecular envelhecido.

Verifique se a configuração da válvula de fluxo constante corresponde às necessidades atuais de pressão anterior da coluna e monitore as mudanças na velocidade de fluxo do gás transportador em tempo real com um medidor de fluxo eletrônico.

Contaminação da abertura de entrada ou vazamento da barriera

Limpar ou substituir a junta de modelagem (recomenda-se a substituição simultânea em cada manutenção); Limpe a placa de desvio para evitar a acumulação de resíduos da amostra.

O sistema de amostragem de assado a alta temperatura elimina a interferência da substância com alto ponto de ebulição.

Sensibilidade anormal do detector

O detector FID deve verificar a proporção de hidrogênio e ar e a cor da chama deve ser azul e queimar de forma estável.

Calibre o ganho do amplificador de sinal para garantir que o sinal de saída não seja saturado.

2. Passos de solução

① Verifique a via de transporte de gás → ② Execute a manutenção da entrada da amostra → ②② Otimize os parâmetros do detector → ①①② ① Execute o solvente vazio para verificar a estabilidade da linha de base.

Quantificação imprecisa do espectrômetro de fase de hidrocarbonetos totais não metanos

1. Métodos de rastreamento e correção de erros

Curvas de calibração não lineares

Certifique-se de que o gradiente de gás padrão cobre a gama de concentração da amostra real.

Adotar ajuste forçado de vários pontos em vez de correção de ponto único, o coeficiente de correlação R2 deve ser > 0,995.

- Máia repetitividade

Mantenha a vedação do anel quantitativo do amostrador automático e verifique se a agulha de amostragem está bloqueada.

O equilíbrio de pressão de garrafas vazias para amostras líquidas aumenta a eficiência de volátilidade.

- Desabsorção ineficiente

O dispositivo de desadesão térmica requer a substituição regular do preenchimento da armadilha de captura e a validade da curva de temperatura de análise.

Compare a diferença de eficiência de captura entre a coluna de enchimento e a coluna capilar e, se necessário, acrescente um dispositivo de enriquecimento secundário.

Aplicação de ferramentas de diagnóstico de dados

Use o software de diagnóstico fornecido pelo instrumento para gerar relatórios de análise de sequências com foco em:

- Falha de estabilidade do sistema quando o valor de RSD de amostragem contínua é > 3%;

O desvio da taxa de recuperação da marca entre 85% e 115% indica interferência do efeito da matriz.