O espectrofotômetro ultra-microscópico permite a análise de alta precisão de amostras biológicas de nível microscópico através da otimização do projeto de vias ópticas e dos princípios de detecção inovadores, cujos mecanismos principais podem ser resumidos nos seguintes aspectos:

Projeto de vias ópticas: romper a tradição para alcançar a detecção de traços

Tecnologia de fixação óptica de coluna líquida

Usando a tensão superficial do líquido, uma coluna de líquido de espessura fixa (por exemplo, 0,05 mm ou 0,2 mm) é formada entre as placas de detecção superior e inferior em vez das placas de viscosidade tradicionais. A altura da coluna líquida serve como distância de luz para garantir a estabilidade da via óptica, evitando erros devido à inconsistencia do diâmetro da luz. Alguns modelos usam tecnologia de alcance variável (como ajuste dinâmico de 0,02-1 mm) para ajustar automaticamente o alcance através de dados de absorção de luz em tempo real e expandir a faixa de concentração de detecção.

Projeto de detecção de quatro luzes

Aproveite o método de detecção de quatro faixas para melhorar a estabilidade, a repetitividade e a linearidade da detecção. Em comparação com os sistemas convencionais de um ou dois passos, o design de quatro passos oferece uma gama maior de medições de detecção e garante a consistência e a precisão dos resultados de medição.

Tecnologia de alongamento de amostras de fibra óptica

Alguns modelos são projetados por estiramento de amostras de fibra óptica, usando a tensão superficial do líquido para formar uma película de distância óptica fixa de 1 mm, sem a necessidade de discos de comparação de consumíveis tradicionais. A fibra óptica usa material de quartzo, polimento fino da superfície, não adere ao líquido, basta limpar o papel de filtro para remover os resíduos, enquanto a capa de fibra óptica usa aço inoxidável 316L, resistente à corrosão, adequado para amostras biológicas complexas.

Princípio de teste: Análise de alta precisão baseada na lei de Lambert-Biel

Aplicação da Lei de Lambert-Bill

A lei afirma que a absorção de luz (A) é proporcional à concentração da amostra (C) e ao comprimento da faixa de luz (L), com a fórmula:

A=ε⋅C⋅L， dos quais ε

Coeficiente de absorção de luz de Moore. O espectrofotômetro ultra-microscópico calcula a concentração da amostra medindo a absorção de luz em comprimentos de onda específicos, em combinação com o coeficiente de absorção molar conhecido.

Detecção sincronizada de vários comprimentos de onda

Suporta varredura espectral completa (190-850nm) para detectar vários comprimentos de onda simultaneamente (por exemplo, ácido nucleico 260nm, proteína 280nm, íons salinos 230nm) e avaliar a pureza e a concentração da amostra por meio de análises multiparâmetros. Por exemplo, a relação A260/A280 é usada para determinar a pureza do ácido nucleico e a relação de DNA de alta pureza deve estar entre 1,8 e 2,0.

Sistema de detecção de alta sensibilidade

Equipado com fontes de luz de alta estabilidade, como lâmpadas de xenon pulsadas ou LED, com uma vida útil de mais de 5.000 horas, reduzindo o tempo de pré-aquecimento e as flutuações da intensidade da luz. Utilizando um CCD reforçado com UV ou uma pilha de silício, o detector oferece uma ampla gama de resposta linear para capturar sinais fracos, como 0,5 pg / μLdsDNA, evitando o efeito de saturação.