Princípio de funcionamento:

Seu princípio básico é a separação através da utilização das diferenças de força entre os componentes da mistura na fase de fluxo e na fase fixa. Fase de fluxo: geralmente gases aleatórios como o nitrogênio e o hélio, como a cinta transportadora, são responsáveis ​​por levar a amostra do início ao fim. Fase fixa: uma camada especial de substância revestida na parede interna da coluna cromatográfica que produz diferentes graus de afinidade com os diferentes componentes da amostra.

Processo de análise: da entrada à saída

A amostra é transformada e transportada, e a amostra geralmente é líquida ou gás que entra no instrumento através do amostrador. Em uma câmara de gasificação a alta temperatura, a amostra líquida se transforma instantaneamente em gás. Em seguida, o portador de gás será como um homem-ferramenta, levando essas moléculas gasificadas para o núcleo separado - coluna cromatográfica.

A guerra da separação na coluna cromatográfica: este é um passo crítico, com diferentes componentes da amostra lidando repetidamente com a fixação na coluna cromatográfica. Os componentes de afinidade fraca, e fixação não se encaixam, o tempo curto no pilar, correndo rápido, vai correr para fora. Parte forte de afinidade, e fixo pegajoso vago, ficar por um longo tempo, correndo lentamente depois de sair.

Identificação do detector e conversão do sinal:

Os componentes que saem sequencialmente da coluna cromatográfica entram no detector. Os detectores capturam sua presença e a convertem em sinais elétricos. Os detectores comuns são FID (detector de ionização de chama) TCD (detector de condução térmica)

Os dados tornam-se visíveis:

O sinal elétrico é recebido pela estação de trabalho e, finalmente, gera um cromatograma. Cada pico representa um componente. Tempo de retenção: o tempo em que o pico aparece, usado para qualificar (determinar qual substância é) Área do pico / altura do pico: o tamanho do pico é usado para quantificar o conteúdo da substância modificada