I. Preparação da amostra

O processamento de amostras é o principal elemento que afeta os resultados. Para as amostras de pó seco, é necessário garantir que sejam completamente secas e sem reuniões. Antes de usar, deve ser suavemente moído ou excessivamente filtrado (o diâmetro da rede de filtragem é maior do que o tamanho máximo de partícula), evitando a quebra excessiva para alterar o tamanho de partícula original. Para a dispersão úmida das amostras, é essencial escolher o meio de dispersão adequado. O meio não deve se dissolver, reagir ou expandir com a amostra e é frequentemente usado com água deionizada, etanol ou líquido especial. Ao mesmo tempo, adicione uma quantidade moderada de dispersor (como hexafosfato de sódio) e ajuste o pH para aumentar a carga elétrica da superfície da partícula e evitar a reunião.

Calibração do Instrumento

A calibração do instrumento deve ser feita antes da utilização. Verifique a precisão do sistema óptico e do modelo de processamento de dados usando microesferas padrão, como esferas de látex rastreáveis NIST. A calibração regular garante a consistência das medições a longo prazo e é recomendada a cada 3-6 meses ou após a substituição de componentes críticos.

Otimização de condições descentralizadas

A potência e o tempo de ultra-som devem ser otimizados em medições úmidas. Ultrassons fortes ou longos demais quebram as partículas e fracos demais não podem se desunir. Os melhores parâmetros devem ser determinados experimentalmente: aumento gradual do tempo de ultra-som, observação de mudanças na distribuição do tamanho das partículas, o ponto óptimo quando a D50 tende a se estabilizar. A amostragem seca requer ajustar a pressão do fluxo de ar para garantir que as partículas sejam suficientemente dispersas e não sejam quebradas por segunda vez.

Especificação do processo de medição

Durante a medição úmida, injete o meio na piscina de amostras até o nível apropriado, abra a bomba de circulação e adicione a amostra após o sinal de fundo se estabilizar. A concentração da amostra de controle para a escuridão está na faixa de 10% a 20% (dependendo do modelo do instrumento), com uma dispersão múltipla resultando em alta e uma diferença de sinal-ruído baixa. Durante a medição seca, a amostra é submetida de forma uniforme e contínua para evitar obstruções ou alimentação por pulso.

Análise de dados e relatórios

Escolha o modelo óptico adequado (como a teoria de Meechell ou a difração de Fraunhofer) e os parâmetros de refração/absorção. Para amostras desconhecidas, pode ser referenciada ou otimizada experimentalmente. O relatório deve incluir as condições de medição (meio disperso, parâmetros de ultra-som, opacidade, etc.), a curva de distribuição do tamanho das partículas e os parâmetros-chave (D10, D50, D90).