Nat Commun: nova tecnologia de transporte de veículos lipídicos de mRNA

Transportar medicamentos terapêuticos eficazes para células alvo especiais com menos efeitos colaterais tem sido considerado o "Santo Graal" no campo da pesquisa médica; Recentemente, um artigo publicado em uma revistaComunicações NaturezaCientistas da Universidade de Tel Aviv desenvolveram uma nova abordagem para transportar nanotransportadores carregados de proteínas específicas diretamente para células específicas, e os resultados podem ajudar os cientistas a desenvolver novos tratamentos para vários tumores malignos, doenças inflamatórias e doenças genéticas raras.

Crédito da foto: Nuphar Veiga/American Friends of Tel Aviv University.

Ao longo das últimas décadas, os veículos lipídicos, incluindo os mRNAs, foram considerados eficazes para alterar a expressão de proteínas em muitas doenças, mas enviar essas informações diretamente para células específicas ainda é um grande desafio para os pesquisadores. O pesquisador, Prof. Peer, observou que neste estudo, usamos um veículo carregado de mRNA para direcionar as instruções genéticas de proteínas anti-inflamatórias que atuam nas células imunológicas, que podem transportar uma série de instruções genéticas através de uma plataforma biológica chamada ASSET, dizendo que as proteínas anti-inflamatórias seletivas direcionadas nas células podem reduzir os sintomas e a gravidade da doença em pessoas com enterite.

O significado deste estudo é revolucionário, estabelecendo a base para a introdução de instruções de mRNA que lhe permitem codificar qualquer proteína ausente nas células, o que é promissor para o tratamento de uma variedade de doenças, como doenças inflamatórias, doenças auto-imunes, doenças hereditárias e até mesmo câncer. Essa plataforma ASSET (Anchored Secondary scFv Enabling Targeting) usa uma abordagem biológica para transportar nanotransportadores diretamente para células específicas para facilitar a manipulação de genes. O pesquisador Veiga disse que este estudo abre novas vias para o transporte de moléculas de mRNA específicas de células e que, eventualmente, podemos introduzir moléculas específicas de mRNA anti-inflamatório (interferina 10) como um novo tipo de tratamento para doenças inflamatórias intestinais.

Os pesquisadores afirmam que a produção de proteínas direcionadas ao mRNA pode ter importantes aplicações terapêuticas e de pesquisa, e que os futuros pesquisadores esperam explorar o potencial terapêutico de novas terapias no tratamento de doenças inflamatórias, câncer e doenças hereditárias raras através de pesquisas aprofundadas. (Vale Biológico)

Origem original:

Nuphar Veiga, Meir Goldsmith, Yasmin Granot, et al. Entrega específica de mRNA modificado expressando proteínas terapêuticas para leucócitos.Comunicações Naturezavolume 9, Número do artigo: 4493 (2018) doi:10.1038/s41467-018-06936-1