O departamento de controle de qualidade farmacêutico Qingfeng lançou oficialmente o sistema de monitoramento de temperatura e umidade do Zeda Instrument

Após meio mês de construção, instalação e comissão, o Departamento de Controle de Qualidade da Qingfeng Pharmaceutical lançou oficialmente o sistema de monitoramento de temperatura e umidade do Zeda Instruments em 1 de julho. A construção deste projeto inclui sistemas de monitoramento e alarme contínuos de temperatura e caixas como frigoríficos do departamento de controle de qualidade e caixas de cultivo, bem como um conjunto completo de serviços de validação de sistemas informatizados.

Farmácia Qingfeng

Qingfeng Pharmaceutical Group Co., Ltd. é um grupo de empresas farmacêuticas inovadoras de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos, produção e venda como um todo, com a estratégia de desenvolvimento orientada pela pesquisa e desenvolvimento, a empresa criou uma plataforma de inovação química eficiente em Xangai, Pequim, Hangzhou, Ganzhou e outros lugares, plataforma de medicamentos genéricos de alto valor, plataforma de medicamentos naturais inovadores e plataforma de conversão de testes chineses.A empresa formou um sistema de pesquisa e desenvolvimento inovador global e em toda a cadeia, com quase 60 variedades de medicamentos inovadores em pesquisa e vários medicamentos inovadores em pesquisa clínica nos Estados Unidos.

Instrumentos Zeda

A Zeda Instruments está empenhada em promover nossos próprios produtos de sistema EMS na indústria GMP da China, esforçando-se para que as fábricas farmacêuticas chinesas usem a "inteligência" chinesa.

O sistema de monitoramento ambiental EaseFactor da Zeda inclui uma variedade de sensores ambientais (temperatura, umidade, diferença de pressão, gás, contador de partículas de poeira, etc.) e repetidores e estações base compatíveis. O software cumpre os requisitos relacionados com a regulamentação GMP, os produtos são certificados pela FDA e cumprem os requisitos de assinatura eletrônica e rastreamento de auditoria da 21 CFR Parte 11. Nós também oferecemos implementação profissional e serviços pós-instalação (incluindo calibração CNAS de terceiros), validação 3Q / 4Q realizada por nossa equipe de engenheiros profissionais e validação de sistemas informatizados que podem ser personalizados de acordo com o modelo do usuário.