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Responsável pela gestão diária do laboratório de microbiologia, estabelecendo, mantendo e melhorando o sistema de gestão relevante para atender aos requisitos do sistema de gestão do CMA, CNAS e outros;

2. liderar o trabalho técnico de teste relacionado com os micróbios, incluindo testes diários, desenvolvimento de métodos de teste, validação de métodos, atualização de padrões, etc., para atender aos requisitos legais e regulamentares relevantes, como a Farmacópia Chinesa, os padrões ISO e outros, e concluir a missão de validação de extensão de qualificação da CMA e CNAS, fornecendo serviços técnicos ao cliente;

3. liderar a análise e investigação das causas da poluição microbiana do produto;

Responsável pela formação, supervisão, avaliação e organização do trabalho, gestão diária do pessoal relacionado com os microorganismos;

Responsável pela auditoria de registros relacionados com testes microbianos;

Responsável pela gestão ambiental das áreas microbianas;

Dominar a manutenção, manutenção e outros equipamentos relacionados com a área microbiana;

Outros trabalhos organizados pela liderança.

Ter 5 anos de experiência no laboratório de microbiologia da instituição de teste de terceiros de medicamentos e mais de 3 anos de experiência na gestão da equipe;

2. Graduação ou superior, microbiologia, medicina, biofarmacêutica, ciências alimentares, ciências biológicas e outras especialidades relacionadas;

Conhecer os métodos e requisitos de teste relacionados com a Farmacópia Chinesa, não se limitando a estéril, endotoxinas bacterianas, limites microbianos, etc., e ter experiência no desenvolvimento de métodos e verificação de não menos de cinco projetos de teste microbiano;

Boa capacidade de coordenação organizacional e espírito de colaboração em equipe;

Familiarizar-se com sistemas de gestão como CMA, CNAS e outros, e ter experiência relevante em extensão de teste.

Responsável pela gestão da qualidade da empresa, assegurando a implementação da política de qualidade e dos objetivos de qualidade;

Responsável pela criação, manutenção, operação, melhoria e execução eficaz do trabalho de gestão da qualidade;

Declaração de qualificações CMA, CNAS e outras qualificações;

Organizar a preparação, revisão e coerência dos documentos do sistema de qualidade;

Responsável pela elaboração e implementação do plano de revisão de gestão e revisão de gestão do sistema de gestão interno;

6. liderar a inspeção externa de qualidade, a preparação do trabalho relacionado com a inspeção de voo e o acompanhamento das medidas de correção de não conformidade;

Supervisar o progresso da execução dos planos anuais de cada departamento da empresa e recolher registros relevantes;

Promover a gestão 5S da empresa;

Realizar outras tarefas encomendadas pelo superior.

1. Licenciatura em Química, Biologia, Farmácia e especialidades relacionadas;

Trabalhar na indústria de inspeção de terceiros por mais de 5 anos e ter mais de 3 anos de experiência na gestão da equipe;

Conhecer os conhecimentos especializados no âmbito do trabalho de inspeção realizado pela instituição;

Familiarizar-se com sistemas de gestão como CMA, CNAS e outros, e ter experiência na expansão de projetos de inspeção e teste organizacionais;

Contar com certificados de formação relacionados ao CMA, CNAS ou outros materiais de certificação;

Pode suportar uma certa pressão de trabalho e ter um bom espírito de colaboração em equipe.

Ter experiência com a expansão do CNAS no campo farmacêutico é prioritário.

Realizar o trabalho de teste de amostras de materiais de embalagem de medicamentos, alimentos e outros;

2.Realizar o trabalho de verificação de métodos de teste e pesquisa de compatibilidade de materiais de embalagem;

Concluir a tarefa de validação de extensão de qualificação da CMA e CNAS;

Manutenção e gestão de equipamentos de teste, instalações ambientais de laboratório;

Ensinar novos;

Realizar outras tarefas encomendadas pelo superior.

1. química, biologia, farmacia e licenciatura profissional relacionada ou superior, com mais de 5 anos de experiência em teste de materiais de embalagem e pelo menos 3 estudos de compatibilidade de materiais de embalagem;

2. pode operar com habilidade o equipamento de instrumentação de teste de embalagem de medicamentos, familiarizado com os padrões relacionados com embalagem de medicamentos;

Ter experiência em instituições de teste de terceiros de embalagens farmacêuticas, familiarização com o CMA, CNAS e outros sistemas de gestão, e ter experiência em extensão de teste relevante.