Caixa de teste de hidroxiamina redutase do solo (HR)

Detalhes do produto:
Hidroxamina redutase do solo(HR) caixa de testeDeterminação de significado

A hidroxiamina redutase do solo pode reduzir a hidroxiamina do produto intermediário formado no processo metabólico do nitrogênio no solo em amônia, compostos reduzidos no solo podem servir como doadores de hidrogênio, sua força afeta a perda volátil de amônia do nitrogênio no processo metabólico do nitrogênio do solo, afetando indiretamente a eficiência do uso de fertilizantes de nitrogênio.

Princípio de determinação

sulfato de ferro de amônioFe3 + pode oxidar a hidroxiamina em nitrogênio, ele mesmo é reduzido a Fe2 +, Fe2 + forma um complexo vermelho laranja com a ferolina vizinha em condições ácidas fracas, com picos de absorção em 510nm, a hidroxiamina redutase atua na hidroxiamina, reduzindo a quantidade de formação de complexos, a redução do valor de absorção em 510nm pode refletir a atividade da hidroxiamina redutase.

Produtos e instrumentos de laboratório próprios

Balanças, centrífugas a temperatura normal, espectrofotômetros visíveis/ Calibrador enzimático, placa de quartzo / placa de 96 buracos, oscilador, soprador de nitrogênio.
Composição e formulação do reagente:

Reagente 1: líquido1 garrafa, conservar a 4 ° C.

Reagente 2: líquido1 garrafa, conservar a 4 ° C.

Reagente 3: póx 1 garrafa (marrom), conservar a 4 ° C. Adicionar 667 μL de etanol sem água antes da administração, misturar completamente após a tampa e adicionar 9,333 mL de água destilada para preservar a luz.

Reagente 4: póTubo x 1, conservado a 4 ° C. Adicione 1 ml de água destilada antes da administração e dissolva completamente.

Produto padrão: póx 1 garrafa, adicione 10 ml de água destilada antes da administração e dissolva completamente. 1μmol / mL líquido padrão, conservação à luz a 4 ℃.
Propriedades do produto:

Operação de medição:

Espectrofotômetro / calibrador enzimático pré-aquecido 30 min, ajustar o comprimento de onda para 570 nm, água destilada para zero.

Tubo vazio: Tome o tubo EP, adicione água destilada de 10 μL, reagente de 100 μL II, reagente de 100 μL III e reagente de 10 μL IV, misture e tapa a tampa da garrafa (para evitar a dispersão da água), coloque-a no banho de água fervente para isolar 15 min, depois de resfriar o tubo EP invertido várias vezes, medir o valor de absorção em 570 nm, notado como tubo vazio A. Deve ser testado dentro de 30 minutos após a coloração.

Tubo padrão: Tome o tubo EP, adicione o produto padrão de 10 μL, o reagente de 100 μL II, o reagente de 100 μL III e o reagente de 10 μL IV, depois de misturar e tapar a tampa da garrafa (para evitar a perda de água), coloque-o no banho de água fervente por 15 min, depois de resfriar, inverta o tubo EP várias vezes, medir o valor de absorção em 570 nm, notado como tubo padrão A. Deve ser testado dentro de 30 minutos após a coloração.

4. tubo de medição: Tome o tubo EP, adicione 10 μL de líquido superior, 100 μL de reagente II, 100 μL de reagente III e 10 μL de reagente IV, depois de misturar e tapar a tampa da garrafa (para evitar a dispersão de água), coloque no banho de água fervente para isolar 15 min, depois de resfriar o tubo EP invertido várias vezes, medir o valor de absorção em 570 nm, notado como tubo de medição A. Deve ser testado dentro de 30 minutos após a coloração.

Observação: Tubos vazios e tubos padrão só precisam ser medidos uma vez.

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