Kit de separação de RNA e proteínas exossômicas (40 vezes)

Isolação e detecção de RNA exosómico

O RNA exossomático, especialmente o RNA pequeno (como o miRNA), é um biomarcador potencial e uma molécula reguladora funcional. Suas pesquisas enfrentam três grandes desafios: conteúdo mínimo, fácil degradação e interferência de fundo. Oferecemos ferramentas específicas de processo completo para obter dados reais e confiáveis de forma eficiente.

Separação de RNA: captura eficiente, obtenção de alta pureza

A chave para o sucesso é a fissura adequada das membranas exosómicas e a recuperação eficiente de traces de ácidos nucleicos.

Kit de cracking e extração eficiente

Vantagens principais: o lito é otimizado para a membrana bimolecular de lipídios exósomos e pode liberar completamente o conteúdo; O conteúdo de RNA vetor único pode reduzir significativamente a perda de adsorção na parede do tubo de microRNA durante a extração e aumentar a taxa de recuperação.

Remoção de interferência: isolar e remover eficazmente as proteínas livres e o DNA genômico de fundo da amostra para evitar a detecção de falsos positivos a jusante.

Ámbito de aplicação: precipitação ou solução de exossoma obtida por vários métodos de separação (superseparação, precipitação, retenção dimensional, etc.).

Coluna de extração de enriquecimento de miRNA/pequeno RNA

Ligação específica: a membrana de silicone é especialmente tratada e tem alta afinidade para pequenos fragmentos de RNA <200nt, o que permite a enriquecimento seletivo de pequenos fragmentos de RNA (miRNA, piRNA, tRNA, etc.).

Rápida purificação: curto tempo de operação, risco reduzido de degradação, volume de lavagem de até 10 μL, facilitando a obtenção de altas concentrações de RNA.

Controle de Qualidade e Quantificação de RNA: Confirmação de Quantidade e Integridade

Antes de entrar no teste funcional, é necessária uma avaliação básica do extrato.

Reagentes quantitativos fluorescentes de alta sensibilidade

Para microamostras, apenas 1 μL é necessário para determinar com precisão a concentração total de RNA, com uma sensibilidade muito maior do que a espectrofotomia ultravioleta.

Reagentes de análise de eletroferese de integridade de pequeno RNA

Marcadores e corantes eletróforeses especializados são disponibilizados para mostrar claramente as faixas principais de miRNA de 18-26nt e faixas emblemáticas como snoRNA para avaliar intuitivamente a integridade do RNA e a presença de contaminação de RNA grande.

Detecção e análise de RNA: da validação à descoberta

Uma variedade de ferramentas de teste sensíveis e específicas é fornecida de acordo com o objetivo da pesquisa.

Retrotranscrição e qPCR (para alvos conhecidos)

Kit de reversa transcrição do método de anel de haste universal: o design do antecipante do anel de haste melhora significativamente a especificidade e a eficiência da reversa transcrição do miRNA de cadeia curta e é o método padrão ouro para a detecção de traces.

Placa pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré-pré

Pré-mistura de qPCR de alta sensibilidade de tipo universal: forte adaptabilidade a modelos de cDNA complexos, alta eficiência de amplificação, boa repetibilidade e detecção estável de alvos de abundância extremamente baixa com valores de Ct > 35.

Pequena biblioteca de sequenciamento de RNA (para descobertas desconhecidas e análises panorâmicas)

Kit de repositório otimizado de conexão de junção de 3': para fragmentos curtos de RNA exósomo, com características modificadas, otimizar a eficiência da conexão, reduzir a preferência, reduzir a composição da população de RNA real.

Remoção de rRNA e tRNA de fundo: a sonda incorporada elimina o RNA estrutural de alta abundância de forma eficiente, aumentando a proporção de dados eficazes.

Nova tecnologia de detecção direta sem extração

Reagentes integrados de fissão-detecção: para projetos específicos (como a triagem rápida do miRNA do exossoma do plasma), a fissão do exossoma pode ser integrada ao sistema de reação qPCR para alcançar a "detecção direta após a separação", reduzindo drasticamente o processo e evitando perdas de extração.

Resumo: Suporte ao processo completo

Compreendemos que cada aspecto da pesquisa de RNA exossomal é vital. Desde a extração de separação eficiente até a verificação quantitativa precisa e a descoberta de sequenciamento profundo, oferecemos combinações de reagentes rigorosamente testadas e compatíveis para garantir que cada passo, desde a vesícula até os dados, seja claro, controlável e reprodutível.

Concentre-se na tecnologia de ácidos nucleicos em traços para ajudá-lo a capturar informações críticas nos exossomas.