Caixa de teste da lignina peroxidase do solo (SLiP)

Detalhes do produto:
Peroxidase de lignina do solo(SLiP) caixa de testeDeterminação de significado

Peroxidase de lignina(EC1.11.1.14) é uma peroxidase contendo subferrohemoglobina, pertencente ao sistema de enzimas de degradação da lignina, com grande potencial de aplicação na biodegradação da lignina, na indústria de papel, na indústria têxtil, na transformação e degradação de compostos aromáticos e no controle da poluição ambiental.

Princípio de determinação

Metulina peroxidase oxida resveratrol para produzir resveraldehido, noHá picos de absorção característicos em 310 nm.

Produtos e instrumentos de laboratório próprios

Balanças, Centrífugas de baixa temperatura, Espectrofotômetros UV/ Calibrador enzimático, placa de quartzo / placa de 96 buracos (placa UV).
Composição e formulação do reagente:

Reagente 1: líquido1 garrafa, conservar a 4 ° C.

Reagente 2: líquido1 garrafa, conservar a 4 ° C.

Reagente 3: póx 1 garrafa (marrom), conservar a 4 ° C. Adicionar 667 μL de etanol sem água antes da administração, misturar completamente após a tampa e adicionar 9,333 mL de água destilada para preservar a luz.

Reagente 4: póTubo x 1, conservado a 4 ° C. Adicione 1 ml de água destilada antes da administração e dissolva completamente.

Produto padrão: póx 1 garrafa, adicione 10 ml de água destilada antes da administração e dissolva completamente. 1μmol / mL líquido padrão, conservação à luz a 4 ℃.
Propriedades do produto:

Operação de medição:

Espectrofotômetro / calibrador enzimático pré-aquecido 30 min, ajustar o comprimento de onda para 570 nm, água destilada para zero.

Tubo vazio: Tome o tubo EP, adicione água destilada de 10 μL, reagente de 100 μL II, reagente de 100 μL III e reagente de 10 μL IV, misture e tapa a tampa da garrafa (para evitar a dispersão da água), coloque-a no banho de água fervente para isolar 15 min, depois de resfriar o tubo EP invertido várias vezes, medir o valor de absorção em 570 nm, notado como tubo vazio A. Deve ser testado dentro de 30 minutos após a coloração.

Tubo padrão: Tome o tubo EP, adicione o produto padrão de 10 μL, o reagente de 100 μL II, o reagente de 100 μL III e o reagente de 10 μL IV, depois de misturar e tapar a tampa da garrafa (para evitar a perda de água), coloque-o no banho de água fervente por 15 min, depois de resfriar, inverta o tubo EP várias vezes, medir o valor de absorção em 570 nm, notado como tubo padrão A. Deve ser testado dentro de 30 minutos após a coloração.

4. tubo de medição: Tome o tubo EP, adicione 10 μL de líquido superior, 100 μL de reagente II, 100 μL de reagente III e 10 μL de reagente IV, depois de misturar e tapar a tampa da garrafa (para evitar a dispersão de água), coloque no banho de água fervente para isolar 15 min, depois de resfriar o tubo EP invertido várias vezes, medir o valor de absorção em 570 nm, notado como tubo de medição A. Deve ser testado dentro de 30 minutos após a coloração.

Observação: Tubos vazios e tubos padrão só precisam ser medidos uma vez.

Produtos que a empresa está vendendo:

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Produtos finais de glicosilação do tecido globular renalKit de teste ELISA GTE-AGE

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