Caixa de teste de urease do solo (SUE)

Urease do solo(SUE) caixa de teste

Detalhes do produto:
Determinação de significado:

S-UE é capaz de hidrolizar a uréia, produzindo amônia e ácido carbonato. A atividade da urease do solo está positivamente relacionada com o número de micróbios, o teor de substância orgânica, o teor de nitrogênio total e o teor de nitrogênio de efeito rápido no solo. A atividade da urease do solo responde ao estado de nitrogênio do solo.

Princípio de determinação:

Determinação da hidrolização da ureia por urease usando a cromatografia azul de índigoO NH3-N.

Instrumentos e equipamentos necessários:

Espectrofotômetro visível/ Calibrador enzimático, panela de banho de água, pipeta ajustável, placa de quartzo de porcentagem / placa de 96 buracos, talha, gelo, torfeno (não permitido para entrega expressa) e água destilada.
Na amostraExtração AA:

De acordo com a massa do tecido (g): o volume do reagente (mL) é a proporção de 1: 5 ~ 10 (recomenda-se pesar cerca de 0,1 g de tecido e adicionar 1 mL de reagente) para homogeneizar a temperatura ambiente, em seguida, transferir para um tubo EP de 1,5 mL, depois de tapar apertado (para evitar a dispersão de água) colocado no banho de água fervente para extração por 15 min; Após o resfriamento da água da torneira, 8000g, centrífuga de 4 ° C para 10min, deixe o líquido de alta clareza no gelo para ser testado.

Bactérias ou células de cultura: coletar bactérias ou células no tubo de centrifugação e depois descartar a centrifugação; De acordo com o número de bactérias ou células (104): um volume de reagente (mL) em uma proporção de 500 ~ 1000: 1 (recomenda-se que 5 milhões de bactérias ou células adicionem 1 mL de reagente), ultra-som para quebrar bactérias ou células (banho de gelo, potência de 20% ou 200W, ultra-som 3s, intervalo de 10s, repetir 30 vezes); 8000g， 4 ℃ centrifugar por 10 min, remover e colocar no gelo para teste.

Liquidos como soro: teste direto.

A fórmula de cálculo é a seguinte:

1, cálculo da vitalidade LAP sérica (plasma):

Definição de unidade: cada1 nmol de soro (plasma) por minuto produz para a nitrofenamina definida como uma unidade de vitalidade enzimática.

LAP (nmol/min/mL) = [ΔA×V contra-total ÷ (ε×d) ×109] ÷V como ÷T=205,8×ΔA

Cálculo da vitalidade do LAP em tecidos, bactérias ou células:

（1) Calcular a concentração de proteína da amostra:

Definição de unidade: cadamg de histoproteína por minuto produz 1 nmol para a nitroanilina definida como uma unidade de vitalidade enzimática.

LAP (nmol / min / mg prot) = ΔA × V 反总 ÷(ε×d)×109]÷(V) 样 × Cpr) ÷T = 205,8 × ΔA÷Cpr

（2) Calculado pelo peso da amostra:

Definição de unidade: cadaO tecido g gera 1 nmol por minuto para a nitroanilamina definida como uma unidade de vitalidade enzimática.

LAP (nmol / min / g peso fresco) = [ΔA × V contra-total ÷ (ε × d) × 109]÷ (W × V ÷ V ÷ total) ÷ T = 205,8 × ΔA ÷ W

（Calculando a densidade de bactérias ou células:

Definição de unidade: cada10.000 bactérias ou células por minuto produzem 1 nmol para a nitrofenamina definida como uma unidade de vitalidade enzimática.

LAP(nmol/min/104 célula) =[ΔA×V contra-total÷(ε×d)×109]÷(2000×V como÷V como total) ÷T=0,103×ΔA

V contra-total: volume total do sistema de reação, 2 x 10-4 L; ε: coeficiente de atenuação molar para a nitrofenamina, 9,72 x 103 L / mol / cm; d: Diâmetro do vaso biserico, 1 cm; amostra V: volume da amostra adicionado, 0,05 mL; amostra V total: volume do líquido de extração adicionado, 1 mL; T: tempo de reação, 2 min; Cpr: concentração de proteína da amostra, mg/mL； W: massa da amostra, g; 2000: número total de bactérias ou células, 20 milhões.

RenaminaseKit de teste ELISA RNLS/MAO-C com substituição gratuita

Proteína da mitose neuroaxonalKit de teste ELISA NAFP Substituto gratuito

Proteína inibidora da apoptose neuralKit de teste ELISA NAIP teste de substituição gratuito

Células nervosas pegam moléculasKit de teste ELISA NRCAM Substituto gratuito

Ligantes moleculares de adesão de células nervosas1Kit de teste ELISA NCAM-L1/CD171 Substituto gratuito

Neuromoduladores1 Kit de sub-tipo HRGβ1ELISA NRG1 Substituto de teste gratuito

NeuromielinaKit ELISA p2 teste de substituição gratuito

Proteína de filamentoKit de teste MELISA NF-M Substituição gratuita

Proteína de filamentoKit de teste HELISA NF-H Substituição gratuita

Anticorpos do neuroblastomaKit de teste ELISA NB-Ab Substituto gratuito

Neuropenetrônica1ELISA Kit NPTX-1 Substituto de teste gratuito

Fatores neuroprotetoresKit de teste ELISA CVNPF Substituto gratuito

Péptido de ativação de neutrófilos epiteliaisKit de teste ELISA 78ENA-78 Substituto gratuito

Moléculas de adesão a células epiteliaisKit de teste ELISA Ep-CAM Substituto gratuito

Antígeno específico epitelialKit de teste ELISA ESA Substituto gratuito
Urease do solo(SUE) caixa de testeCaixa de teste de conteúdo ADP 50 tubos/49 modelos HPLC

Caixa de teste de conteúdo AMP 50 tubos / 50 modelos HPLC

Na+k+ ATP Enzyme Tester Kit 100 tubos/48 amostras

Na+k+ ATP Enzyme Test Box 50 tubos/24 amostras Espectrofotomia visível

Ca++Mg++ ATP Enzyme Tester Kit 100 tubos/48 amostras Traceabilidade

Ca++Mg++ ATP Enzyme Test Box 50 tubos/24 amostras Espectrofotomia visível

Complexo da cadeia respiratória mitocondrialI / NADH Coenzima Q redutase caixa de teste 100 tubos / 96 amostras

Complexo da cadeia respiratória mitocondrialI / NADH Coenzima Q redutase caixa de teste 25 tubos / 24 espécimes espectrofotomia ultravioleta

Complexo da cadeia respiratória mitocondrialII / Ácido âmbar coenzima Q redutase caixa de teste 100 tubos / 96 amostras Micrometragem
Atenção:

O reagente 3, o reagente 4 e os produtos padrão na caixa precisam ser preparados antes da utilização, e protegidos da luz, preparados para serem conservados a 4 ° C e usados ​​dentro de 3 dias.

Para garantir a precisão dos resultados do experimento, é necessário tomar 1-2 amostras para pré-experimento, se o valor de absorção medido for muito alto (superior a 2,5), diluído com água destilada e medido.

Não há pico de absorção na reação com a tritrona a 570 nm, portanto, os resultados a 570 nm não contêm quantidades desses dois aminoácidos.

Limite de detecção de 100 μmol/L.