Células de neuroblastoma cerebral humano

Utilização de meios de cultura MEM (número HAKATA A19512 recomendado); 10% de soro fetal bovino (número HAKATA recomendado: HN-FBS-500); 1% dupla resistência (número HAKATA recomendado: H8611)

AOLEWIS

Empresas tecnológicas que se concentram no desenvolvimento, produção e serviços de células e séries de produtos e fornecem serviços especializados de terceirização de tecnologia celular. A empresa desenvolve principalmente linhas celulares produtoras, células primordiais, soros de bovinos fetais, meios de cultura básicos, culturas completas e reagentes auxiliares e outras séries de produtos, fornecendo serviços de aquisição de produtos de apoio celular e de cultura em uma única parada; O banco de células armazena mais de 1309 espécies de linhagens celulares, ao mesmo tempo que expande o enriquecimento das espécies celulares através da introdução ininterrupta de células; A empresa também fornece identificação STR recente de linhas celulares de origem humana e de rato, serviços de identificação genética de outras células genéricas, teste de marcadores celulares, teste de poluição e outros serviços experimentais relacionados com células. O negócio de células da empresa abrange os principais laboratórios biológicos das universidades, instituições de pesquisa biológica e algumas empresas de pesquisa biológica, diagnóstico e farmacêutica, continuando a fornecer produtos e serviços de alta qualidade para uma ampla gama de pesquisadores científicos!

Atenção ↓

Tratamento de células suspensas flutuantes

Nota: o meio de transporte na garrafa não pode continuar a ser usado, por favor, substitua-o com uma cultura completa recém-formulada de acordo com as condições de cultivo das instruções. A cultura de células em suspensão é recomendada com garrafas de cultura não tratadas com TC.

1. o recebimento da mercadoria encontrou quaisquer anomalias, poluição, vazamento de líquido, flutuação celular, etc., por favor, tire fotos e registre e entre em contato com o nosso pessoal de vendas ou suporte técnico em tempo útil;

2. limpe o corpo da garrafa com 75% de álcool, a membrana de vedação pode ser retirada sem rasgar, coloque a garrafa T25 na caixa de cultivo para 2 a 4 horas após a operação; Células em suspensão, por favor, coloque a garrafa em posição no recipiente. Durante este período, consulte as instruções para determinar as propriedades das células;

Após 4 horas de reposição, colete todas as células na garrafa para 6 tubos de centrifugação de 15 ml de 110g (1000 rpm) centrifugação por 3 min, colete todos os precipitados celulares após a centrifugação em uma garrafa de cultura T25, deixe plana por 10 minutos, observe a densidade celular sob o espelho, depois de tirar fotografias, coloque-a no recipiente para continuar a cultura, a densidade atinge 80% no dia seguinte;

Método de transmissão celular em suspensão: no caso de observação de células sem fragmentos sem células mortas, é recomendado adicionar diretamente uma cultura completa fresca.

Tratamento de células flutuantes

Nota: algumas células flutuam após o transporte devido à adesão solta, e a contração celular flutuará quando a temperatura é baixa no inverno, o que é inevitável.

Os fatores podem crescer normalmente após o tratamento correto.

1 . Transferir todos os meios dentro da garrafa de cultura para um tubo de centrífuga estéril, centrífuga para coletar células (cerca de 250g-300g de força centrífuga de 1200rpm, centrífuga

3-5min) remover o meio antigo;

Resuspender as células com PBS, coletar todas as células em um tubo de centrifugação e centrifugar novamente (cerca de 250g-300g de centrifugação em 1200rpm)

Força, centrifugação 3-5min) para remover PBS;

3 . Adicionar cerca de 1 ml de solução de EDTA pancreatica, 0,25% de células resuspendidas, misturar, é recomendado agitar o tubo centrífugo para misturar, para evitar soprar fino

Células, colocar no recipiente para digerir as células, de acordo com as características celulares determinar o tempo de digestão (TM3, TM4, 293 séries cerca de 1-2 minutos);

Nota: algumas células não podem ser digeridas com pancreas, por favor, note que veja as instruções das células; Uma única célula flutuante não precisa de tratamento panenzimático.

Após a digestão, use uma pistola de pipeta para soprar suavemente a suspensão celular para que o aglomerado se disperse e adicione rapidamente 3-5ml de cultura contendo mais de 10% de soro.

Mescla de meio para terminar a digestão, centrifugação (1200rpm 3min) para remover a pansina;

5. adicionar cerca de 5ml de cultura celular completa misturada, proporcionalmente inserido em garrafas de cultura estéril;

Observar sob o microscópio se as células são uniformemente dispersas em células individuais, se houver 3-5 grupos de células pequenas que não precisam ser digeridas, de modo que

Depois da adesão à parede, as células se espalham novamente após o crescimento estável.

O uso do produto é limitado à pesquisa científica e não pode ser usado como um produto terapêutico para doenças animais ou humanas.