Acridina-PEG-COOH, Acridina-PEG-Ácido

[Detalhes do Reagente]

Nome em inglês:Acridina-PEG-COOH, Acridina-PEG-Ácido

Nome em chinês: sal de diidina-polietilenol-carboxilo

Características: Determinado pelo peso molecular, sólido ou líquido.

分子量： 0.4k, 0.6k, 1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k (pode ser personalizado)

Solubilidade: Solúvel em solução parcialmente orgânica, solúvel em água

Especificações: 1g, 5g, 10g (embalagem sob demanda)

Pureza: 95%+

Condições de armazenamento: seco, sem luz, temperatura não superior a -20 ° C

Atenção: já disponível, não pode ser descongelado com frequência

[Estrutura e composição química]

Acridina: Estrutura heterocíclica aromática plana que pode ser incorporada não covalentemente entre pares de bases em dupla espiral de DNA/RNA ou ligada a regiões de dupla cadeia de RNA para fornecer marcadores fluorescentes ou funções de ancoragem de localização.

Cadeia de polietilenol (PEG): braço de intervalo flexível hidrófilo que fornece solubilidade em água e reduz a resistência de bits espaciais para evitar a adsorção e agregação não específica de moléculas na superfície ou solução.

Terminal carboxilo (COOH): Manilha de reação química que pode ser ligada covalentemente a ligações aminadas com o amino (-NH₂) por meio de sistemas de ativação como EDC / NHS, ou para formar ligações estáveis ​​com outras reações de grupos funcionais, como triáto, hidroxilo.

[Principais cenários de aplicação]

Fixação e marcação de ácidos nucleicos:

Preparação de microarrays de DNA:Acridina-PEG-COOH, Acridina-PEG-ÁcidoA covalência é fixada na superfície de um slide aminomodificado, incorporando amostras de DNA não modificadas (como produtos de PCR, oligonucleótidos) na ponta de pírida para uma fixação eficiente sem a necessidade de nucleácidos químicamente modificados.

Coloração em gel de DNA: Substituição para o bromuro de etilo (EB) para a detecção fluorescente de DNA em gel de aglutinosa e pode ser transferida ou fixada posteriormente através da extremidade carboxilar.

Sonda de estrutura de DNA: Estuda as alterações na configuração de DNA e a fluorescência da pipidina é sensível ao microambiente (por exemplo, do estado livre para o estado incorporado, onde a fluorescência é extinta ou reforçada).

Funcionalização da superfície de materiais biológicos:

Chip de sensor: fixa a covalência molecular na superfície do sensor aminomodificada para estudos de interação ácido nucleico-proteína.

Modificação de esferas magnéticas: conectar as esferas magnéticas através da extremidade carboxilar para alcançar a separação magnética ou enriquecimento do ácido nucleico.

3.模型分子研究：

Simular o padrão de ação da droga, estudando a estrutura tridimensional da molécula de efeito incrustante-ligador-sub.

Como moléculas de "ponte", módulos funcionais, como moléculas terapêuticas, são direcionados para a área de enriquecimento de DNA.

Acridina-PEG-NHS (Ámbiramida)

mPEG-PA (metaxi-polietildiol-propionato)

o mPEG-GA

mPEG-VAmPEG-HA (Metoxil-polietil-glicol-hexato)

PEG-Br de quatro braços

PEG-SC de 6 braços

DSPE-PEG-NHS (Esterilfosfatil etanolamina-polietildiol-éster de ambramida)

DSPE-PEG-MAL (Diestearilfosfodil etanolamina-polietildiol-malaimida)

DSPE-PEG-COOH (Diestearilfosfatidiletanolamina-polietildiol-carboxilo)

NH₂- PEG-Alendronato

NH₂-PEG-Monostearate

CHO-PEG-Poliestireno

Ácido nitrilotriacético VA-PEG

Azido-PEG7-Ácido

NOTA: Este reagente é usado apenas para pesquisa científica e não pode ser usado para experimentos em seres humanos ou outros fins terapêuticos.

Os dados do reagente deste artigo foram organizados pela editora Xiaohua de Xi'an Kai New Biotechnology.