Kit de Reação Anti-OV Ab Elisa

Kit de Reação Anti-OV Ab Elisa

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ELISAOs princípios fundamentais do método são:①fazer antígeno ouAnticorposLiga-se a algum tipo de superfície de veículo de fase sólida e mantém sua atividade imunológica.②Ligar um antígeno ou anticorpo a uma enzima para formar um antígeno ou anticorpo marcado por uma enzima que mantém sua atividade imunológica e a atividade da enzima. Durante a medição, as amostras testadas(Determinação de anticorpos ou antígenos)Os antígenos ou anticorpos marcados por enzimas reagem em diferentes etapas com os antígenos ou anticorpos na superfície do veículo de fase sólida. Separar o complexo de anticorpos de antígeno formado no veículo de fase sólida de outras substâncias por meio de lavagem,zui após a ligação da quantidade de enzimas no veículo de fase sólida com a quantidade de substâncias testadas na amostra em uma certa proporção. Depois de adicionar o substrato da reação enzimática, o substrato é catalizado por enzimas para ser transformado em produtos coloridos, a quantidade do produto está diretamente relacionada com a quantidade de substâncias testadas na amostra e, portanto, pode ser analisada qualitativamente ou quantitativamente de acordo com a publicação de luz profunda da reação de cor. Devido à alta frequência de catalisação da enzima, o efeito da reação pode ser amplificado significativamente, permitindo que o método de medição alcance uma alta sensibilidade. Portanto,ELISADetecção é uma localização, qualitativa e quantitativa(Sensibilidade até por mln ~ pgNível)Tecnologia integrada. A enzima comumente usada é a peróxidase da raiz de morga.(HRP)e fosfatase alcalina(AKP)

ELISAPreparação da amostra e requisitos：

1. Soro: coagulação natural do sangue a temperatura ambiente10-20minutos, centrifugação.20uns minutos)2000-3000Gire/partes). Coletar cuidadosamente a limpeza superior, se houver precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado.

2. Plasma: deve ser escolhido de acordo com os requisitos da amostraEDTAou citrato de sódio como anticoagulante, misturado10-20Depois de minutos, centrifugar.20uns minutos)2000-3000Gire/partes). Coletar cuidadosamente a limpeza superior, se houver formação de precipitação durante o processo de conservação, deve ser novamente centrifugado.

3. Urina: coleta com tubo estéril, centrifugação20uns minutos)2000-3000Gire/partes). Coletar cuidadosamente a limpeza superior, se houver formação de precipitação durante o processo de conservação, deve ser novamente centrifugado. Água torácica abdominal, líquido cerebrospinal por referência.

4. Cultura celular: quando os componentes secretivos são detectados, coletados com um tubo estéril. Centrífuga20uns minutos)2000-3000Gire/partes). Coleta cuidadosamente. Detectando os componentes da célula,PBS（PH7.2-7.4Suspensão celular diluída, concentração celular alcançada100Milhões.por mlÀ direita. Por congelação repetida para que as células destruam e liberem os componentes intracelulares. Centrífuga20uns minutos)2000-3000Gire/partes). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado.

5. amostra de tecido: após o corte da amostra, pesar. Adicione uma certa quantidadePBS，PH7.3. Conservar reposição rapidamente congelado com nitrogênio líquido. As espécimes permanecem após o derretimento2-8temperatura de C. Adicione uma certa quantidadePBS（PH7.3A amostra deve ser absorvida adequadamente manualmente ou com um amortiguador. Centrífuga20uns minutos)2000-3000Gire/partes). Coleta cuidadosamente. Uma cópia será testada após a partilha e o resto será congelado.

6. A extração é realizada o mais cedo possível após a coleta da amostra, a extração é realizada de acordo com a literatura relevante, e a extração deve ser realizada o mais cedo possível após o experimento. Se o teste não for realizado imediatamente, a amostra pode ser colocada no-20Conservar a temperatura, mas evitar o congelamento repetido.

7. Não pode ser detectadoAs amostras de NaN3NaN3A inibição da peroxidase da raiz (HRP(Atividade.

Kit de Reação Anti-OV Ab Elisa

Observações operacionais:

● O reagente deve ser armazenado de acordo com as instruções do rótulo e restaurado a temperatura ambiente antes de ser usado. Os produtos padrão após diluição devem ser descartados e não podem ser conservados.

● As placas não utilizadas no experimento devem ser imediatamente colocadas de volta no saco e seladas para evitar deterioração.

● Outros reagentes não utilizados devem ser embalados ou cobertos. Não misture diferentes lotes de reagentes. Utilização antes da conservação.

● Usar uma cabeça de aspiração única para evitar a poluição cruzada, aspirando o líquido final e o substratoA、BQuando estiver líquido, evite usar um amostrador com partes metálicas.

● Configure o líquido de lavagem com um recipiente de plástico limpo. Misture completamente os ingredientes e amostras do kit antes de usar.

● SubstânciaADeve ser volátil e evitar abrir a tampa por muito tempo. SubstânciaBÉ sensível à luz e evita exposição prolongada à luz. Evite o contato com as mãos, é tóxico. Deve ser lido imediatamente após a conclusão do experimento.ODValor.

● A ordem de adição dos reagentes deve* para garantir que todos os orifícios da placa de reação tenham o mesmo tempo de crescimento.

● Faça a operação de aquecimento de acordo com o tempo, a quantidade e a ordem indicadas nas instruções.

Disclaimer de responsabilidade

1. Os kits são destinados apenas a estudos e não devem ser usados ​​em ensaios clínicos ouPessoasTodas as consequências decorrentes do experimento corporal são assumidas pelo experimentador e a empresa não é responsável.

2. Seguindo estritamente as instruções, o experimentador viola as instruções de operação, e as consequências são assumidas pelo experimentador.

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