Panela de reparação de antígeno Panela de reparação de antígeno de laboratório

Apenas para estudos em animais.

Panela de reparação de antígenoRetriever antígeno

A chave para o sucesso das abordagens imunohistoquímicas é a conservação e exposição dos agrupamentos de antígenos.Fixação do tecido por formaldeído.formaldeído e

Amino-reticulação de antígenos,Mudar a configuração do cluster de determinação.afeta a expressão das proteínas.Para expor plenamente os agrupamentos de determinação de antígenos,

É frequentemente usado para a reparação de antígenos. Fortemente recomendadoEMSUm produto competitivo, adequado para formaldeído fixado em tecidos, embalado com parafina

Tratamento pré-imunocoração após o enterro, combinado com tampão especial de reparação de antígeno para garantir que você obter zui envolver efeitos imunocoração de qualidadePanela de reparação de antígeno Panela de reparação de antígeno de laboratório

Frutos.

Panela de reparação de antígeno Panela de reparação de antígeno de laboratório

·Uma vez pode estar6Operação em diferentes tampões para a exposição a antígenos

·Somente a exposição ao antígeno determina o agrupamento e não danifica a morfologia do tecido

·Resultados experimentais estáveis e altamente reprodutíveis

·Os slides da série são tratados em ambientes independentes

Como funciona a panela de reparação de antígeno?

Parece que a panela de reparação de antígenos é como a panela de alta pressão que cozinhamos. Esta é uma função*“Panela de pressão”Principalmente para exposição a antígenos

O trabalho, o principal princípio de funcionamento também é que várias câmaras de montagem de slides podem atingir altas temperaturas(>120°C)Alta pressão. Controle sensível

O instrumento para manter uma certa temperatura e pressão e um certo tempo, estes parâmetros de trabalho são obtidos após experimentos científicos rigorosos.

De acordo. Quando a temperatura desejada é atingida, a panela de reparação de antígeno permanecerá a essa temperatura por alguns minutos, após o qual a placa interna da panela é resfriada.2Quão pequeno?

Quando, o corpo interno da panela de materiais especiais controla a velocidade de resfriamento da panela e do vidro.

Quem é o beneficiário?

Laboratório de patologia de pesquisa, onde é necessário colorir fotos de alta qualidade (para publicação)

Laboratórios com falta de técnicos, estudantes e pós-doutorados podem lidar com slides para coloração de tecidos sem demorar muito para tentar

Pequeno laboratório de patologia com um número limitado de slides tratados diariamente

As amostras são caras e raras, ou como um chip de tecido, ou como * amostras de tecido, utilizando panelas de reparação de antígenos, simples e confiáveis

Como escolher um tampão (Buffer）？

Se você já sabe qual tipo de tampão é usado para reparar algum tipo de antígeno de tecido em microondas, então este tampão é usado para reparar panelas com antígenos.

O líquido também tem uma grande possibilidade de ser aplicado ao mesmo tempo. Oferecemos quatro tampões prontos para usoR-Buffer A/B/C/UAo mesmo tempo, oferece mais

O tampão de tratamento de tecido suave que chamamosGsérie,R-Buffer AG/BG/CG/UG (em inglês)。

EscolhaBufferConsidere principalmente os seguintes dois pontos:

1. Propriedades naturais do antígeno e anticorpos selecionados

As propriedades do antígeno e a localização do antígeno são considerações primordiais. Recomendamos que você escolha o ambiente de expressão de antígeno zui no início

adequadoBufferAqui estão as experiências para referência:

A maioria dos antígenos nucleares (apoptose-relacionados, sobrevivência-relacionados, proliferação-r

R: Buffer A (ou AG).

Moléculas de adesão celular, antígenos da membrana celular (domínio extracelular) R: Tampon A (ou AG)

Moléculas associadas ao citoesqueleto e ao citoesqueleto – R: Buffer A (ou AG)

Domínio intracelular de algumas moléculas de adesão e receptores de superfície – R: Buffer B (ou BG)

Domínio intracelular de algumas moléculas de adesão e receptores de superfície – R: Buffer C (ou CG)

A maioria dos anticorpos levantados contra um péptido linear – R: Buffer U (ou UG)

2. Fixação e grau de fixação

O tratamento de reparação de antígeno recomendado para cortes de tecido é um corte de estado adaptativo comum. Se o tecido usado para cortar não

Fixar completamente, ou fixar demais (permanecer em solução de formalina por muito tempo), ou com outro líquido fixante, então

O esquema de processo para organizar cortes precisa ser revisto, a maneira mais conveniente de zui é escolher o usoGSérie de tampões. Para os demais fixos

Materiais geralmente recomendadosU tampãoOu no mesmoBufferAumentar o ciclo dentro

Parâmetros técnicos da panela de reparação de antígeno:

Exemplo de efeito da coloração com uma panela de reparação de antígeno

1.Formalina fixada, envolto em parafina, corte de tecido do cólon B humano, exposição ao antígeno através de uma panela de reparação de antígeno,R-

Buffer C (pH 6,0)Os slides de tecido são resfriados durante a noite, anticorposO MIB-1Antigênio.O Ki-67，R-Detectar HRPCoração do sistema

2. .Formalina fixada, envolto em parafina, corte de tecido do cólon B humano, exposição ao antígeno através de uma panela de reparação de antígeno,R-

Buffer A (pH 8,1)Os slides de tecido são resfriados durante a noite, anticorpos#4B11Antigênio.CD8 (membrana celular)，R-

Detectar HRPCoração do sistema.

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