Analisador automático de marcas enzimáticas

O analisador de marcadores enzimáticos, ou imunodetector enzimático, é um instrumento especial para testes de imunodetecção enzimática, também conhecido como detector de placas microporosas. O analisador enzimático é dividido em duas categorias semiautomáticas e totalmente automáticas, o seu princípio de funcionamento é basicamente consistente, o núcleo é um cromático comparativo, ou seja, a análise é realizada com cromética comparativa. Em combinação com reagentes de adaptação para análise qualitativa e quantitativa de substâncias a serem testadas em amostras biológicas.

O analisador enzimático é essencialmente um cromómetro fotoeletrônico de fase ou espectrofotômetro, o princípio básico de funcionamento é basicamente o mesmo que a estrutura principal e o cromómetro fotoeletrônico. As ondas de luz emitidas pela lâmpada passam por um filtro ou monocromático e se transformam em um feixe de luz monocromática que entra na amostra a ser testada na placa microporosa de plástico. A luz monocromática é parcialmente absorvida pela amostra, e a outra parte é irradiada pela amostra para o detector fotoelétrico, que converte esses sinais ópticos em sinais elétricos correspondentes, e o sinal elétrico é processado por pré-amplificação, amplificação logarística, conversão modular e outros sinais enviados ao microprocessador para processamento e cálculo de dados, e, finalmente, o resultado é exibido pelo monitor e impressora. O microprocessador também controla o movimento do motor mecânico na direção X e na direção Y através de um circuito de controle para mover a placa microporosa, permitindo assim o processo de amostragem automática. Alguns analisadores de marcadores enzimáticos usam placas de microporos móveis ​​manualmente para a detecção, eliminando o mecanismo de acionamento mecânico e o circuito de controle na direção X, Y, tornando o instrumento mais compacto e estrutural.

Falhas e tratamento comuns:

Erro 1: Não há reação após a inicialização. Verifique se o cabo de alimentação está conectado e se o fusível está queimado.

Erro 2: a absorção original é negativa. Deve-se verificar se o valor de absorção do buraco em branco é muito alto, o valor de absorção original impresso pelo calibrador enzimático é subtraido do espaço em branco, se o espaço em branco for muito alto, pode ocorrer um valor negativo.

Falha 3: Quando o calibrador enzimático usa a função quantitativa, a curva aparece de forma anormal. Provavelmente, o cliente usou um padrão de curva linear/logarítmico, ao mesmo tempo que usou um padrão com uma concentração de 0, o que fez com que a máquina não pudesse pegar o logarítmico de 0, resultando em uma forma de curva anormal.

Erro 4: Durante a quantificação, os valores de concentração no relatório de impressão aparecem, indicando que a curva está além do intervalo. Um excesso de absorção de luz padrão pode levar a um deslocamento para cima da curva, tornando impossível a impressão de muitas amostras com baixos valores de absorção no relatório, o problema acima pode ser resolvido diluindo a amostra padrão para baixar a curva.