CHIRALPAK WH Distribuidor Intercâmbio Manual Pilar 4.6× 250mm10μm

CHIRALPAK WH coluna manual de troca de base 4,6 x 250mm10μmParâmetros do produto:

Tamanho da partícula: CHIRALPAK ® WH：10μm

Pressão: Chiralpak ® O limite de pressão WH é de 10 MPa.

Temperatura: 0 ~ 50 ℃

Solução de conservação: 0,25 mM CuSO4 aq.

CHIRALPAK WH coluna manual de troca de base 4,6 x 250mm10μmIntrodução do produto:

CHIRALPAK ® WH(+) ligado a derivados de aminoácidos na superfície do silicone como preenchimento, como coluna manual de troca de base.

Fase de fluxo:

Aplique a solução de água CuSO4 com fase de fluxo de 0,1 ~ 2mM.

Grandes celuloses CHIRALPAK^®WH coluna de cromatografia manualInformações da encomenda:

Existem seis colunas especiais de cromatografia manual da DAICEL para compostos difíceis de separar em colunas manuais de derivados de poliaçúcares. Tipos específicos são: colunas de cromatografia manual de éter de coroa resistente a solventesCROWNPAK® CR-I(+)/CR-I(-)Coluna de cromatografia manual de éter de coroaCROWNPAK® CR(+)/CR(-)Coluna de cromatografia manual de troca iónicaCHIRALPAK® QD-AX/QN-AXColuna de cromatografia manual de troca iônica de gêneroCHIRALPAK ® ZWIX (+) / ZWIX (-)Coluna de cromatografia manual de troca de baseCHIRALPAK® MA(+)/WHColuna de cromatografia manual de polimetil acrilatoCHIRALPAK® OP(+)/OT(+)。
● Mecanismo de reconhecimento manual da coluna manual do tipo corona éter: sob condições ácidas, o protão da amostra se transforma em íons amônicos (-NH3+), formando um complexo reversível com o éter corona, que pode ser usado para separar aminoácidos e compostos com grupos betamina no centro da mão.
● A coluna manual de troca iônica é uma coluna de cromatografia HPLC de troca aniônica fraca com seletividade manual, muito adequada para separar compostos manuais ácidos, para aqueles que contêm carboxi, fosfato, fosfato ou sulfato com capacidade de separação manual significativa, também pode separar compostos ácidos fracos, como fenóis (aromatina) e outros.
A coluna de troca de íons de ambos os sexos pode ser usada para separar a fase fixa de íons de ambos os sexos de aminoácidos livres, com uma seletividade estéreo significativa para os compostos de íons de ambos os sexos, especialmente aminoácidos e polipéptidos não derivados.