Colágeno de cauda de rato tipo I

★★Descrição do produto★★

Colágeno de cauda de rato tipo IColágeno de cauda de rato (Tipo I) é um meio natural que é frequentemente usado para a cultura celular. O colágeno cauda de rato tipo I pode servir como uma matriz de crescimento para a cultura celular, promovendo a adesão celular e a adesão à parede, e é um adesivo celular comumente usado em cultura celular.

O colágeno cauda-de-rato tipo I fornecido pela Zeppelin Biotechnology é preparado pelo método Birkedal-Hansen, através de etapas como extração de acetato e precipitação de cloreto de sódio. O colágeno da cauda de rato da empresa pode ser usado para embalar vasos de cultura celular e cultivar algumas células que não são fáceis de pegar na parede em vasos de cultura celular comuns. Também pode ser usado na preparação de gel 3D para simular o crescimento celular em ambientes 3D reais. Este produto foi provado por testes de longo prazo para estimular o crescimento celular de forma estável e eficiente.

★★Vantagens principais★★‌

✅ Extração natural de alta pureza: derivado do colágeno cauda de rato, mantém a estrutura tridimensional natural, simula o microambiente no corpo, ajuda a adesão celular, proliferação e diferenciação.
✅ Estéril sem endotoxinas: controle de qualidade rigoroso, esterilização por filtração de 0,1 μm, conteúdo de endotoxinas < 0,1 EU / mL, para garantir a confiabilidade dos dados experimentais.
✅ Solução pronta para uso: fórmula pré-diluída, sem necessidade de formulação complicada, pronto para abrir a garrafa, economizando tempo valioso de experimento.
✅ Ampla compatibilidade: para áreas de ponta como culturas celulares 2D/3D, construção orgânica, modelagem de cicatrização de feridas e desenvolvimento de tinta biológica.

★★Aplicações★★

• Cultura celular: fornece a base ideal para o crescimento de células tronco e células primordiais.
• Engenharia de tecidos: construção de esqueletos biônicos para promover a pesquisa em medicina regenerativa.
• Triagem de drogas: Simula o ambiente real do tecido para melhorar a precisão dos testes de drogas.
• Pesquisa de mecanismos patológicos: apoiar a construção de modelos de doenças como invasão tumoral e fibrose.

★★Instruções de uso★★

Doses recomendadas do pacote geral:

Após a diluição do líquido original, a proporção de diluição é determinada de acordo com os requisitos do teste. O pão de superfície de vasos de cultura celular é geralmente recomendado na concentração de 1-5ug / cm²Por exemplo, com uma solução de ácido acético de 20 mm para diluir o líquido original após a necessidade de múltiplos de embalagem, colocar 1-2h depois de aspirar o líquido em excesso.

Tome a concentração de embalagem de 2 μg / cm2, por exemplo, diluir a solução de ácido acético de 20 mm para 12 ug / ml e adicionar o volume da tabela abaixo ao recipiente de cultura correspondente:

Preparação do colágeno 3D:

Quando a concentração de colágeno cauda de rato tipo I é usada > 1 mg / ml, o pH em torno de 7,0 pode formar cola tridimensional com certa força, a concentração de cola recomendada é de 1-2 mg / ml. Este produto é dissolvido em uma solução de ácido acético de 20 mm e é necessário adicionar 0,2 x volume de 0,1 mol / L de NaOH para neutralizar durante o processo de colagem.

Solução necessária (ambos estéril, pré-refrigerado): 10 x PBS (pode conter 10 mg/L de fenol vermelho para indicação de pH) ou 10 x líquido de cultura, 0,1 mol/L NaOH, vapor duplo

Um.Preparação de colágeno 3D sem células(Para preparar1ml，1mg / mlExemplo de cola 3D)：

1) Adicione colágeno cauda de rato tipo 200μL (5mg / mL) em um tubo centrífugo colocado em banho de gelo e adicione 660μL de H₂O.

2) Em seguida, adicione 40 μL de 0,1 mol / L de NaOH (se, por sua vez, adicionar 12 μL de 40 mol / L de NaOH à solução de colágeno, a condensação local de colágeno será produzida porque o NaOH não pode ser misturado rapidamente) e misture imediatamente.

3) Adicione 100 μL de 10 x PBS ou 10 x líquido de cultura e adicione imediatamente ao recipiente de cultura após a mistura (pH de cerca de 7 após a mistura).

4) Depois de colocar o vaso de cultura a temperatura ambiente (cerca de 25 graus) por 20 minutos para a gel, transferir para o recipiente de cultura. Se 10 x PBS for usado na formulação, é necessário adicionar um volume apropriado de líquido de cultura celular para o pré-equilíbrio antes do uso.

B. O que é?Preparação de colágeno 3D contendo células(Para preparar1 milha，1mg / mlExemplo de cola 3D)：

1) Prepare as células suspensas no líquido de cultura e coloque-as em um banho de gelo.

2) Adicione colágeno de cauda de rato tipo 200μL (5mg / mL) a 40μL 0,1mol / L NaOH (se, por sua vez, adicionar 40μL 0,1mol / L NaOH à solução de colágeno, a condensação de colágeno local será produzida porque o NaOH não pode ser misturado rapidamente), misturar imediatamente.

3) Adicione 23 μL de 10 x PBS ou 10 x cultura e misture (pH de cerca de 7 após a mistura).

4) Adicione 737 μL de suspensão celular e adicione imediatamente ao recipiente de cultura após a mistura.

5) Depois de colocar o vaso de cultura a temperatura ambiente por 20 minutos para a gel, adicione o volume apropriado de líquido de cultura celular e transfira para o recipiente de cultura.

Colágeno de cauda de rato tipo I

★★Salvação de transporte★★

Depois de receber o produto, a conservação a 2-8 ° C à luz, a vida útil de dois anos, não pode ser congelado;

Durante o uso, observe manter a operação estéril;

Este produto só pode ser usado para pesquisa científica;

Para sua segurança e saúde, por favor, use a roupa experimental e use luvas descartáveis ​​para operar.