Limpador de Macrófagos Clodronate Liposomes

[Visão geral do produto]

ClofosatoClodronate Liposomes & PBS Lipomes são reagentes líquidos prontos para uso para a eliminação (deplete) de macrófagos mononucleares em animais de experimentação (invivo) ou in vitro (invitro). O liposoma PBS é um controle rigoroso dos liposomas.

Os liposomas são uma membrana artificial composta de fosfolípidos. Diâmetros gerais estão entre 25nm-1um. Experimentos de devoração in vitro mostraram que, com o diâmetro do liposoma de 100nm a 1um, os liposomas devorados pelas células aumentam até 2um; experimentos em vivo em animais mostraram que, com o diâmetro aumentando, os lípidos devorados no corpo aumentam.mais liposomas. Há um espaço mínimo entre os liposomas e os macrofagos, complementado por alterações na carga elétrica da superfície dos liposomas, especialmente a carga negativa, para promover melhor a ingestão de liposomas pelos macrofagos. A estrutura liposomática multicâmara é usada para envolver mais medicamentos e, assim, alcançar a concentração limiar do efeito.

(Clodronato)Nome químico: diclorometildifosfato de sódio,Metabolizam-se dentro das células em análogos de ATP não hidrolíticos, induzindo a apoptose inibindo o mecanismo de transporte de ADP / ATP nas mitocondrias.

O LIPOSOMA otimiza a composição dos liposomas, aproveita ao máximo as propriedades dos liposomas e macrófagos, melhora o processo de embalagem dos liposomas, controla rigorosamente a eficiência de embalagem do produto, distribuição do tamanho das partículas, operação estéril e outros parâmetros-chave para garantir a estabilidade dentro do lote do produto e a repetibilidade entre lotes.

[Componente do produto]

A dupla camada de fosfolipidos é composta por fosfolipidilo e. Todos os agentes lipídicos são dissolvidos em água salina tamponada de fosfato estéril (PBS) (PH7.0-7.5):

- 10mM Na 2 HPO 4;

- 10mM NaH 2 PO 4;

140 mM de NaCl.

Clodronate Liposomes: O clofosfato é envolto em vesículas lipídicas na forma de CH2Na2Cl2O6P2•5H2O.

[Condições de conservação]

Existe entre 4-8ºC (ou 39-47ºF). O congelamento é proibido e não deve ser exposto a altas temperaturas. Muito alto (acima de 40ºC) e muito baixo (abaixo de 0ºC) causam a destruição da estrutura da dupla camada do lipósomo, resultando em uma infiltração.

(Clodronato de disódio)CAS: 22560-50-5Concentração: 5 mg/ml

[Propriedades da Reação]

Invivo: Mouse; Rato; coelho; Cão (provado e publicado)^®）

Invitro: Macrófagos mononucleares(Provada e publicada)^®）

[Distribuição de partículas]

Diâmetro médio cerca de 1.7um

[Atenção]

Guarde no frigorífico de 4 a 8 graus, lembre-se de não congelar.

2. duradouro fácil de precipitar, antes de cada uso deve ser invertido para cima e para baixo misturar suavemente, tentar evitar a espuma

3. Operação estéril possível

O reagente é estritamente proibido de entrar em contato com reagentes orgânicos como cloroformo, metanol, etanol e outros, caso contrário, a estrutura lipídica será danificada.

O reagente é estritamente proibido de entrar em contato com o agente de descalcificação de superfície ou o surfactante, caso contrário a estrutura lipídica será danificada.

Dilução não é recomendada, a menos que experimentos especiais sejam necessários.

7. Para evitar a poluição, cada vez que o reagente é usado, o olho da agulha pode ser selado com uma membrana de vedação

Para quaisquer dúvidas técnicas, não hesite em entrar em contato com o suporte técnico, linha de atendimento ao cliente 24H:

Produção Produtos imagem Filmes			As imagens são apenas para exibição, os produtos são físicos
Dados imagem Filmes			C57BL/6 ratos, injeção intravenosa de cauda de 200ulControl Liposomes e Clodronate Liposomes, dois dias depois, F4/80 antibody immunohimicity (IHC) para detectar o fígado【1】
			C57BL/6 camundongos, injeção intravenosa de cauda 200ulControl Liposomes e Clodronate Liposomes, cinco dias depois, detecção do fígado por citologia de fluxo (FC)【1】 Subconjunto 1: CD11b residente+F4/80Olá.Células de Kupffer Subconjunto 2: CD11b inflamatório transitórioOlá.F4/80loCélulas de Kupffer
			C57BL/6 ratos, injeção intravenosa de cauda 200ulControl Liposomes e Clodronate Liposomes, três dias depois, imunofluorescência (IF) para detectar o fígado【2】 Anti-F4/80: coloração indica macrófagos TO-PRO-3 (TP3): coloração azul indica o núcleo celular
			C57BL/6 ratos, injeção intravenosa de cauda 200ulControl Liposomes e Clodronate Liposomes, três dias depois, teste de fluxo (FC) para detectar o fígado e baço【3】 Células dendríticas convencionais (cDC; CD11c)Olá.MHC-II+) Macrófagos (mΦ; F4/80)+CD11b é-) Neutrófilos (Ly6G)+CD11b élo) monócitos (CD11b)Olá.O Ly6G-).
	Referência de imagens experimentais 【1】Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013) Destruição hepática mediada por TNFa por células de Kupffer e Ly6COlá.Monocítos durante EntamoebaInfecção histolítica.Patógo PLoS9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Células de Kupffer aceleram a resolução da imunopatologia hepática em modelos de ratos deHepatite viral.Patógo PLoS7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM,SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019)Anticorpos específicos do plasmódio bloqueiam in vivocrescimento do parasita sem limpar o sangue vermelho infectadocélulas.Patógo PLoS15(2): e1007599