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2788 Jinshan Avenue, Distrito de Jinshan, Xangai
Shanghai Fosheng Indústria Co., Ltd.
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Todos os produtos comercializados neste site não devem ser usados para diagnóstico clínico ou tratamento em seres humanos ou animais e podem ser usados apenas para fins não médicos, tais como pesquisa industrial ou científica.
Número da mercadoria |
Nome do produto |
especificação |
A01X2443 |
DMEM/F12 (vermelho sem fenol) |
500ml |
A01X2443 |
DMEM/F12 (vermelho sem fenol) |
Propriedades do produto:
Apresentação do Produto
O meio DMEM/F12 é adequado para a cultura de densidade clonal. A composição do meio de cultura F12 é complexa e contém vários oligoelementos, combinados com o DMEM em 1: 1, chamado de meio de cultura DMEM / F12 (DME / F12medium), como base para o desenvolvimento de fórmulas sem soro para aproveitar o ingrediente mais rico em F12 e a maior concentração de nutrientes no DMEM. Este meio de cultura é adequado para a cultura de células de mamíferos em condições de baixo teor sérico.
Tabela dos principais ingredientes do meio de cultura
Contém (+)
(D-Glucose
(+) Acetonato de sódio
(+) L-glutamina
Não contém (-)
(-) HEPES
(-) fenol vermelho
Meios de cultura celular comumente utilizados:
1. meios de cultura de células BME
FundaçãoÁguia Média Basal, projetado pela Eagle em 1955, BSS + 12 aminoácidos e 8 vitaminas. Simples, fácil de adicionar, adequado para várias linhas celulares de transmissão e estudos especiais, com base nesta variedade de meio de cultura celular melhorado é MEM, DMEM, IMDM, etc.
2. meios de cultura de células MEM
Também chamadoO médio mínimo essencial da águia, modificado em 1959 no médio básico da águia (BME), elimina a lisina, aumenta a concentração de aminoácidos, é adequado para uma variedade de crescimento celular de camada única, tem variedades esterilizáveis por alta pressão, é um dos meios mais básicos e experimentais, mas devido à sua composição nutricional limitada, não é necessariamente o meio usado para a cultura e expressão celular específica da produção.
Médio de Cultura de Células DMEM
O DMEM é um meio Eagle modificado por Dulbecco, derivado do meio MEM, originalmente projetado para fibroblasts de camundongos. A concentração de aminoácidos do DMEM é duas vezes maior do que a do MEM e a concentração de vitaminas é quatro vezes maior do que a do MEM, o uso de duas concentrações de HCO3 e CO2 desempenha um melhor papel de tampão. A fórmula inicial tinha um teor de glicose de 1.000 mg/L e, posteriormente, para atender às necessidades de crescimento de certas células, o teor de glicose foi ajustado para 4500 mg/L, o que é comumente chamado de baixo açúcar e alto açúcar.
Conceito e composição básica do meio de cultura celular:
A cultura celular, que se tornou uma das principais técnicas aplicadas às ciências da vida, é o termo coletivo para remover parte do tecido de um organismo biológico para se espalhar em células individuais ou remover células individuais diretamente do organismo e cultivá-las em ambientes artificiais favoráveis ao crescimento.
Os meios de cultura celular geralmente incluem fontes adequadas de energia celular e compostos que regulam o ciclo celular. Um meio de cultura típico também requer suplementos de aminoácidos, vitaminas, sais inorgânicos, glicose e soro para fornecer fatores de crescimento, hormônios e fatores de adesão. Além da nutrição, o meio de cultivo também ajuda a manter o sistema de cultivoEquilíbrio de pH e pressão de penetração. Um dos passos mais críticos na cultura in vitro de células animais é a escolha de meios de cultura celular adequados, a preparação e produção de produtos biológicos dependem de meios de cultura celular, que são matérias-primas essenciais para a produção de produtos biológicos.
Nome do produto que a empresa está vendendo:
RKO Células de câncer de gangliona cólon humana |
Colágeno humanoKit de ELISA (Gelson) |
RT112 Células de câncer de bexiga humana |
Composição ExteriorKit 5 (EXOSC5) ELISA |
RT4 Papiloma de células migratórias da bexiga humana |
Fatores endócrinos das células humanasKit de teste de ELISA (KAF)/AR |
RWPE-1 células normais da próstata humana |
Pessoasβ内啡肽 Kit de ELISA (β-EP) |
RWPE-2 células normais da próstata humana |
Fatores químicos de ratosKit de ELISA (fractalquina/CX3CL1) |
Células de sarcoma ósseo humano SAOS-2 |
Fatores estimulantes da colônia de micrófilosKit de ELISA (G-CSF) |
Câncer de pulmão de células pequenas SBC-2 |
Moléculas de adesão entre células de ratosKit de teste ELISA 1 (ICAM-1/CD54) |
SCaBER Células de câncer da bexiga humana |
Fator de Crescimento Insulina do Rato1 (IGF-1) Kit de ELISA |
células híbridas de ratos;EhpB1 |
Trieno branco de ratoKit de ELISA B4(LTB4) |
SCC-25 Células de câncer escamoso oral humana |
Interfín branco do rato11 (IL-11) Kit ELISA |
SHP-77 Células humanas de câncer de pulmão de células pequenas |
Interfín branco do ratoKit de teste 15 (IL-15) ELISA |
sh-sy5y células de neuroblastoma humano |
DMEM/F12 (vermelho sem fenol)RatoKit de ELISA de 17-OHCS |
sh-sy5y transfectação de células de neuroblastoma humano mutante |
Interfín branco do ratoKit de 1α(IL-1α)ELISA |
SH-SY5Y transfecta células de neuroblastoma humano de tipo selvagem |
Interfín branco do ratoKit de ELISA 2 (IL-2) |
Células de câncer escamoso do colo do útero humano SIHa |
Interfín branco do ratoKit de teste 4 (IL-4) ELISA |
Tipos e componentes básicos de meios de cultura celular:
I. Meios de Cultura Naturais
Os meios de cultura naturais referem-se a um tipo de meios de cultura extraídos de líquidos animais ou usando a separação de tecidos, como plasma, soro, líquido linfático, extração de embriões de galinha, etc. A tecnologia de cultura de tecidos foi estabelecida no início, as células cultivadas in vitro são utilizadas em meios naturais. No entanto, devido à complexidade do processo de produção de meios naturais e às grandes diferenças entre lotes, gradualmente foram substituídos por meios sintéticos.
II. Sero de bezerro
O soro usado para a cultura celular é principalmente soro bovino, e a cultura de certas células especiais também usa soro humano, soro de cavalo, etc. A razão para escolher a cultura de células com soro bovino é principalmente a fonte adequada, a tecnologia de preparação madura e a compreensão mais profunda das pessoas após longos períodos de testes de aplicação.
O soro bovino é dividido em soro de vaca, soro de vaca recém-nascida e soro de vaca fetal. Soro de bezerro extraído do nascimento bezerros de 10 a 30 dias; Sero bovino recém-nascido extraído de vacas recém-nascidas dentro de 24 horas do nascimento; O soro fetal de vacas deve ser extraído de vacas feitas por cesariana. Obviamente, o soro fetal bovino é alto, porque a vaca fetal ainda não entrou em contato com o mundo externo, o soro contém anticorpos, suplementos e outros componentes nocivos para as células são os mínimos. O soro bovino é adequado para a grande maioria das células de mamíferos, mas não exclui a utilização de outros soros animais para a cultura de determinadas células. O soro bovino contém nutrientes ricos necessários para o crescimento celular e desempenha funções extremamente importantes.