Fapon biotechCEA-Ag1CEA marcador tumoral antígeno

Fapon Biotech CEA-Ag1 Antigênio marcador tumoral CEA

Número do produto: CEA-Ag1

IVD (Diagnóstico in vitro) com recombinação científica / antígeno CEA natural, adaptado à luminescência química, ELISA、 Detecção de plataformas múltiplas como ouro colóide

Aplicações principais do produto

Materiais-primas de diagnóstico de IVD: luminescência química, ELISA、 Pacote de núcleo do método de imunodeficiente é / detecção de antígenos para a detecção quantitativa de CEA soro

Experiências científicas: pesquisa de marcadores tumorais, desenvolvimento de anticorpos (imunogênicos / triagem), estabelecimento de metodologia e preparação de controles de qualidade

Assistência clínica: diagnóstico auxiliar, monitoramento de eficácia e alerta precoce de recaída de câncer de adenoma, como câncer de colo-recto, câncer de pulmão e câncer de estômago

Principais vantagens do produto

Adaptação multi-plataforma: compatível com as principais plataformas como luminescência química de partículas magnéticas, sem enzimas e diagnóstico rápido, gama linear de 0,2-1000,0 ng/mL, com R² > 0,95

Alta especificidade: design de epitopo central CEA sem reação cruzada com outros marcadores tumorais, como CA199, AFP

Estabilidade do lote: mais de 20 anos de experiência em pesquisa e desenvolvimento de matérias-primas IVD, forte consistência do lote e alta reprodutividade

Garantia de conformidade: Conformidade com os padrões de controle de qualidade de matérias-primas IVD, com relatórios completos de COA, SDS e validação de desempenho

Fapon Biotech CEA-Ag1 Antigênio marcador tumoral CEA

Número do produto: CEA-Ag1

FAQ frequentes
Q1: A principal diferença entre o CEA-Ag1 e os antígenos CEA de outras marcas? R: Feipeng Bio otimiza o epitope CEA para a população chinesa, adapta-se à plataforma de instrumentos IVD domésticos, melhora a estabilidade e a sensibilidade do lote
Q2: O pacote recomendado é / concentração de trabalho? A: O pacote de luminosidade química é de 0,1-1 μg/mL; O pacote ELISA é de 0,2-2 μg/mL; A proporção de diluição de detecção é otimizada de acordo com a combinação de anticorpos.
Q3: Pode ser usado em testes clínicos? R: Para produtos de grau de matéria-prima de pesquisa científica e IVD, os kits de grau clínico devem ser produzidos de acordo com os requisitos de registro de dispositivos médicos.