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Shenzhen Ruiqing Bioinformática Co., Ltd.
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Kit Elisa de fibra alimentar humana (TDF)

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Kit Elisa de fibra alimentar humana (TDF) Este kit é adequado para a detecção de soro, plasma, soro supracelular, tecido e outras amostras! A variedade de produtos está completa, fornecendo instruções de caixa de teste, fornecendo serviço de teste gratuito, fornecendo orientação técnica, bem-vindo a todas as regiões do país, incluindo impostos e despesas de frete, pré-venda, venda e serviço pós-venda, por favor, tenha certeza de comprar. $r$n nosso produto completo, devido à quantidade limitada de prateleiras, não é possível listar todos, para pedidos ou detalhes do produto, por favor, entre em contato diretamente com a nossa empresa de vendas!

Detalhes do produto

Kit Elisa de fibra alimentar humana (TDF)

Nossos produtos estão completos, devido ao número limitado de prateleiras, não conseguimos listar todos os produtos, para pedidos ou detalhes do produto, entre em contato diretamente com a nossa empresa de vendas!

Visão geral do teste ELISA Kit

ELISA (Análise de Reação de Imunoadsorção Enzimática Conjunta) é uma técnica experimental de alta sensibilidade baseada em respostas imunológicas que combina respostas específicas de antígenos e anti-ti com a efetividade catalítica das enzimas sobre o substrato. Como a reação antigênica e anti-ti é realizada no orifício de um veículo de fase sólida - placa de titração de trace de poliestireno Z, cada incubação com a adição de um reagente pode ser lavada para remover o reagente livre excessivo, garantindo a especificidade e a estabilidade dos resultados do ensaio. Na aplicação prática, através de diferentes projetos, as etapas específicas do método podem ser diversas. Ou seja, o método indireto para a detecção de anti-ti, o método de clamping anti-ti duplo para a detecção de antígenos e o método de concorrência de antígenos para a detecção de antígenos ou semi-antígenos de pequenas moléculas, etc. Atualmente, oferecemos aos nossos clientes os serviços mais comuns de ELISA de clamping duplo anti-ti e ELISA de método indireto.

Processo experimental:

Preparação do reagente: todos os reagentes devem atingir a temperatura ambiente antes de serem usados, mantenha o reagente imediatamente após o uso de acordo com as instruções. Durante a operação experimental, por favor, use uma sucção única para evitar a poluição cruzada.

2. Amostragem: Quando amostragem ou adição de reagentes, observe que o intervalo de tempo entre o yio buraco e o houou-um buraco amostragem, se for muito grande, resultará em diferentes "pré-incubação" tempo, afetando claramente a precisão e repetibilidade dos valores de medição ao extrair a amostra / padrão, composto enzimático ou subsídio. Um tempo de amostragem (incluindo o padrão e todas as amostras) será controlado dentro de 10 minutos, se o número de amostragens for grande, recomenda-se o uso de pipetes múltiplos para amostragem.

Incubação: para evitar a evaporação da amostra, a placa de reação é colocada em uma caixa fechada com pano úmido durante o teste, com a placa de marcação enzimática adicionada a uma tampa ou revestimento para evitar a evaporação do líquido; Depois de lavar a placa, a próxima operação deve ser realizada o mais rápido possível, evitando que a placa de marcação enzimática esteja seca em qualquer momento: ao mesmo tempo, o tempo de incubação e a temperatura devem ser rigorosamente respeitados.

4. lavagem: durante o processo de lavagem, o líquido de lavagem residual no buraco de reação deve secar completamente no papel de filtro, não coloque o papel de filtro diretamente no buraco de reação para absorver água, ao mesmo tempo, para eliminar o líquido residual no fundo da placa e as impressões digitais, para evitar afetar as leituras do calibre enzimático mais hous.

Precauções para o uso do kit de ELISA:

1) O reagente deve ser armazenado de acordo com as instruções do rótulo e restaurado a temperatura ambiente antes de ser usado. Os produtos padrão após diluição devem ser descartados e não podem ser conservados.

2) As placas não utilizadas no experimento devem ser imediatamente colocadas de volta no saco e seladas para evitar deterioração.

3) Outros reagentes não utilizados devem ser embalados ou cobertos. Não misture diferentes lotes de reagentes. Utilização antes da conservação.

4) Use uma cabeça de aspiração única para evitar a poluição cruzada, quando aspirar o líquido final e o líquido de substância A, B, evite o uso de amostradores com partes metálicas.

5) Configure o líquido de lavagem com um recipiente de plástico limpo. Misture completamente os ingredientes e amostras do kit antes de usar.

6) a placa de marcação enzimática de lavagem deve secar completamente, não coloque o papel de absorção de água diretamente no orifício de reação de marcação enzimática para absorver água.

7) O substrato A deve ser volátil para evitar a abertura da tampa por um longo tempo. O substrato B é sensível à luz para evitar a exposição prolongada à luz. Evite o contato com as mãos, é tóxico. O valor de OD deve ser lido imediatamente após a conclusão do experimento.

8) A ordem de adição do reagente deve ser consistente para garantir o mesmo tempo de crescimento de temperatura em todas as placas de reação.

9) Operação de criação térmica de acordo com o tempo, a quantidade e a ordem indicadas nas instruções.

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Kit Elisa de fibra alimentar humana (TDF)

Recolha, processamento e conservação de amostras do kit de ELISA:

1) soro - evitar qualquer estímulo celular durante a operação. Usar tubos de ensaio sem termogênios e endotoxinas. Após a coleta de sangue, o soro e os glóbulos vermelhos foram separados rapidamente e cuidadosamente por centrifugação de 1000 x g durante 10 minutos.

2) Plasma --- EDTA, citrato, hepatina plasma pode ser usado para a detecção. 1000 x g de centrifugação durante 30 minutos para remover as partículas.

3) líquido sobre a célula --- 1000 x g centrifugação durante 10 minutos para remover partículas e polímeros.

4) homogeneização do tecido --- adicionar o tecido à quantidade adequada de água salina fisiológica para triturar. Centrifugar 1000 x g durante 10 minutos e retirar o líquido

5) Conservação - se a amostra não for usada imediatamente, ela deve ser dividida em pequenas partes a -70 ° C para evitar o congelamento repetido. Tanto quanto possível, não utilize hematologia. Se houver grandes quantidades de partículas no soro, centrifuge ou filtre antes da detecção. Não descongelar a 37 ° C ou mais.

Armazenamento e validade do kit:

Caixa não aberta: todos os reagentes devem ser mantidos conforme indicado no rótulo da garrafa. Observe que o líquido de lavagem TMB deve ser mantido o mais rápido possível após o recebimento do kit, o líquido final a 4 ° C e os outros reagentes a -20 ° C.

Kit após o uso: o reagente restante ainda precisa ser mantido de acordo com a temperatura indicada na etiqueta da garrafa de reagente, a placa de marcação enzimática após a abertura deve ser selada após o secador para ser mantida a -20 ° C para evitar a umidade.

Estabilidade: O kit é mantido à temperatura recomendada durante o período de validade, com uma taxa de redução da atividade inferior a 5%. Para reduzir o impacto de fatores externos sobre os valores de detecção antes e depois da destruição do kit, as condições ambientais do laboratório devem ser o mais consistentes possível, especialmente a temperatura, a umidade e as condições de crescimento térmico do laboratório. Em segundo lugar, a operação pelo mesmo experimentador pode reduzir os erros humanos.

Disclaimer de responsabilidade

Os kits são somente para uso de pesquisa e não devem ser usados ​​em experimentos clínicos ou em seres humanos, caso contrário, todas as consequências resultantes são assumidas pelo experimentador e a empresa não é responsável.

Seguindo estritamente as instruções, o experimentador viola as instruções de operação, e as consequências são assumidas pelo experimentador.


[Descrição]

Como as condições existentes e o nível científico e técnico ainda não podem ser identificados e analisados de forma abrangente todas as matérias-primas fornecidas por todos os fornecedores, este produto pode apresentar certos riscos técnicos de qualidade.

Os resultados finais do experimento estão intimamente relacionados com a eficácia do reagente, a operação relevante do experimentador e o ambiente experimental no momento, certifique-se de ter uma cópia de segurança adequada da amostra.

Diferentes lotes do mesmo produto podem ter pequenas diferenças, tais como: limite de detecção, sensibilidade e tempo de exibição de cor, por favor, de acordo com as instruções da caixa para operações experimentais, a versão eletrônica das instruções do site é apenas para referência.

Somente o uso completo deste kit de reagentes de apoio pode garantir o efeito do teste, não pode ser misturado com produtos de outros fabricantes. Os resultados do teste só serão obtidos se as instruções experimentais deste kit forem rigorosamente seguidas.

A empresa é apenas responsável pelo próprio kit, não é responsável pelo consumo de amostra causado pelo uso do kit, por favor, o usuário deve considerar plenamente a quantidade de uso possível da amostra antes de usar, reservar amostras suficientes.

A homologação de tecidos ou extração celular preparada com um lito químico pode levar a desvios nos resultados do ELISA devido à introdução de certos produtos químicos.

Se a amostra for limpa para a cultura celular, devido a muitos fatores de interferência da amostra, tais como: estado celular, número de células, tempo de amostragem, etc., pode haver situações indetectáveis.

Algumas proteínas naturais ou recombinantes, incluindo recombinantes protonucleares e eunucléares, podem não ser detectadas devido à incompatibilidade com o anti-ti de detecção e anti-ti de captura utilizados neste produto.

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