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Endereço
Edifício 13, Bairro 9, Rua Xie de Huilongguan, Distrito de Changping, Pequim
Pequim Zhongke Huijien Tecnologia Co., Ltd.
Edifício 13, Bairro 9, Rua Xie de Huilongguan, Distrito de Changping, Pequim
Princípio de teste
O cartão de detecção rápida do pavão verde aplica o princípio da imunosferia de supressão competitiva, o pavão verde na amostra se liga ao anticorpo monoclonal específico marcado com ouro colóide durante o fluxo, inibindo a ligação do anticorpo e do acoplamento pavão verde-BSA na linha de detecção de membrana NC (linha T), resultando em mudanças na cor da linha de detecção.
Coleta de amostras e pré-tratamento
Durante o experimento, a caneta vermelha é marcada, a caneta preta contém roxo cristalino, o que causará a contaminação do experimento de peixe e camarão.
(1) homogeneizar amostras de tecido com homogêneros;
(2) Pesar 1.00.05g de homogênero em um tubo de centrifugação de neopoliestireno de 10ml, adicionar 1ml de água deionizada, agitar 2min, adicionar 100 l de extrato de pavão verde 1, adicionar 1 garrafa de extrato de pavão verde 2, agitar 2min, mais de 3000g, temperatura ambiente (20-25 ° C) centrifugar 5min;
(3) retirar o líquido líquido 1 ml de líquido líquido para um tubo centrífugo de poliestireno de 10 ml, adicionar 50 μl de oxidante verde de pavão, agitar 15s, secar a 50 ~ 60 ° C banho de água sob o fluxo de nitrogênio ou ar;
(4) Adicionar 0,3 ml de amostra de solução complexa para turbulente dissolução por 3 min e tomar 100 l para análise.
Passos de operação do cartão de detecção rápido Pawn Green
(1) Tire o barril do reagente da embalagem original, depois de abrir, retire a quantidade necessária de reagente microporoso e cartão de teste e marque bem. Por favor, use o mais rápido possível dentro de 60 minutos. Depois de remover o reagente microporoso necessário, cubra imediatamente a tampa do barril do reagente para evitar a umidade.
(2) Absorba 100 l de solução de amostra a ser testada no microporo com um pipete de trace, aspira lentamente e misture completamente com o reagente no microporo.
(3) Após incubação em temperatura ambiente (20 ~ 25 ° C) por 3 min, o líquido misturado é aspirado por gotas verticales de cerca de 100 ul no orificio de amostragem (orificio S).
(4) O fluxo de líquido começa a cronometrar, a reação é de 5 minutos, o resultado é determinado de acordo com o esquema, o resto do tempo é inválido.