Merrier 30405 Kit de teste de gonadotropina humana

Este produto é usado para a quantificação in vitro da gonadotropina humana em soro ou plasma humano (hepatina-lítio ou EDTA). Detecção quantitativa de gonadotropinas humanas em soro ou plasma humano (hepatina-lítio ou EDTA) usando a técnica de análise de fluorescência enzimática conjunta (ELFA). A hormona gonadotropina humana (hCG) é uma glicoproteína com um peso molecular de 4.000 daltons. A hCG é composta por duas subunidades de peptídeos alfa e beta. Cerca de 30% do peso da hCG é composta por polisacaros (hexaxacro, ácido saliático). Estruturalmente, a hCG é semelhante aos três hormônios pituitários LH, FSH e TSH. As subunidades alfa (92 aminoácidos) são quase consistentes nos quatro hormônios acima. A sub-unidade beta é composta por 145 aminoácidos e cinco oligoglupos, contendo uma sequência de aminoácidos * que confere especificidade biológica e imunológica à hCG [1, 2]. No entanto, apenas os dímeros alfa-beta têm atividade biológica [3, 4, 5, 6]. A hormona gonadotropina (hCG) humana é principalmente biológicamente sintetizada por células da camada nutritiva do síndrome da placenta. Os níveis séricos de hCG aumentam constantemente e atingem picos durante os primeiros três meses de gravidez e, em seguida, diminuem gradualmente até a décima sexta semana da gravidez e, posteriormente, permanecem estáveis ​​durante toda a gravidez. A função fisiológica da hCG é, durante os primeiros três meses da gravidez, manter a glóbida jauna durante a gravidez e promover a produção de progesterona e estrogênio. A hCG também atua na diferenciação genital do feto. O teste de hCG é muito importante durante o diagnóstico e acompanhamento da gravidez (gravidez extra-tópica, feto, etc.) [7,8]. A hCG também pode ser produzida por certos tecidos tumorais, principalmente aqueles derivados de células da camada nutritiva (câncer de papila, etc.). Neste caso, a hCG é equivalente a um biomarcador e é um indicador clínico muito importante no prognóstico e no acompanhamento do tratamento [9].

[Princípio de teste] O princípio de análise que combina o método de análise enzimática de imunocompresso com o teste de fluorescência final (ELFA) é usado. O tubo de fase sólida (SPR) é analisado como uma superfície de fase sólida que reage com anticorpos antigénicos, além de servir como um dispositivo de pipeta. O reagente de reação é pronto para uso e é adicionado aos orificios da barra de reagente antes de selar os orificios. Todas as etapas de análise são realizadas automaticamente pelo instrumento. O reativo entra e sai do tubo de fase sólida (SPR) várias vezes. Primeiro, a amostra é tomada e adicionada a um orifício que contém anticorpos anti-hCG marcados por fosfatase alcalina. A mistura amostra/conjugado entra e sai da fase sólida várias vezes durante a operação para aumentar a velocidade de reação. O antígeno ligado ao pacote é colocado no anticorpo em um tubo de fase sólida e ligado ao conjugado para formar um "clamp". Em seguida, o conjugado circula para dentro e fora do tubo de fase sólida através do quinto orifício da barra de reagentes, onde os locais de hCG não ligados são saturados. Os componentes não ligados são eliminados durante a etapa de lavagem. Na etapa final de detecção, o substrato (fosfato de 4-metil-paracetona) é reciclado várias vezes dentro e fora do tubo de fase sólida. A bioase conjugada cataliza a hidrolítise do substrato em um produto fluorescente (4-metil-paracetona). A fluorescência do produto é medida a 450 nm. A intensidade da fluorescência é proporcional à concentração de antígeno na amostra. No final da análise, o instrumento calcula automaticamente os resultados pelo VIDAS com base na curva de calibração armazenada na memória e, em seguida, imprime a saída.

Merrier 30405 Kit de teste de gonadotropina humana

Merrier 30405 Kit de teste de gonadotropina humana