Kit de ELISA de ácido acetónico quinase (PK) microbiana

Kit de ELISA de ácido acetónico quinase (PK) microbiana
Nome em inglês: Microbialpyruvatekinase (PK) ELISAkit
Marca: Inteligente
Número do produto: RC-W2127S
Especificações: 96T/48T
Este produto é adequado para experimentos científicos e não é adequado para uso clínico.
Este kit é usado para a quantificação in vitro do teor de soro, plasma, homologação de tecidos e amostras líquidas associadas.
Amostra: soro, plasma, líquido de tecido, homologação de tecido, etc.
Tianjin Ruichuang Bio-Tecnologia Co., Ltd. especializa-se em ELISA Kit, ELISA Reagents, Médios de Cultura, Soros, Anticorpos, Proteases, Peptídeos

Princípio: a análise imunológica é um método de identificação e ligação de alta seletividade e alta especificidade de anticorpos específicos e antígenos ou semi-antígenos, métodos de análise de anticorpos ou antígenos, análise de imunoassorção ligada a enzimas (abaixo chamado de ELISA) é um tipo de análise imunológica, composta por três partes: identificação imunológica, saída de sinal e processamento de dados.

2. Passo: A imunodetecção consiste em envolver anticorpos em uma placa de 96 buracos feita de poliestireno e, em seguida, usar anticorpos para identificar os antígenos a serem testados (geralmente biomarcadores de proteínas da doença, vírus, bactérias, etc.), adsorbendo os antígenos do líquido complexo a serem testados à superfície da placa de 96 buracos. Em seguida, o sinal de identificação é enviado direta ou indiretamente com anticorpos com peroxidase de cavalo (HRP), fluorescência ou radiomarcação. Depois de usar a intensidade do sinal, informações como gradientes de concentração da amostra padrão para calcular a concentração do antígeno alvo na amostra a ser medida.

Classificação: de acordo com o método de identificação imunológica e saída de sinal, o ELISA pode ser dividido em método de clamping de dois anticorpos, lei de concorrência imunológica direta e lei de concorrência imunológica não direta, etc. A centrifugação de anticorpos duplos é comum em aplicações comerciais.

Kit de ELISA de ácido acetónico quinase (PK) microbianaAtenção:

Todos os processos de operação são geralmente tratados com uma pistola, durante o processo de operação, a pistola aspira dois passos, evitará a geração de bolhas, e a operação deve garantir que a cabeça da pistola seja apertada a cada passo, a escolha da cabeça da pistola é especialmente importante, a cabeça da pistola é fácil de desligar, afeta o efeito experimental, além disso, cada passo deve ser planejado para evitar que a cabeça da pistola se solte, mas não sabe.

No processo de diluição de produtos padrão, toque um pouco no turbilhão para misturar, mas o processo de oscilação não deve ser muito longo para evitar o fenômeno da degradação da proteína

Concentração de diluição de diante desempenha um papel fundamental no efeito de coloração, cada vez que escolher um novo diante ou geladeira de -80 graus para dividir diante é cada vez fazer um pré-experimento, definir diferentes concentrações de diante e tempo de coloração, determinando assim as condições correspondentes para fazer o trabalho de células de triagem em massa.

O tempo de incubação do ELISA da mesma linhagem celular deve ser consistente, reduzindo o efeito de variáveis ​​independentes.

A conservação de vários anticorpos é de -80 graus no frigorífico, deve reduzir o número de vezes de congelamento, a proteína é mais sensível, o número de vezes de congelamento é maior, a atividade da proteína será reduzida.

Quando diluir a amostra, certifique-se de misturar, a ponta da arma sopra o mesmo número de vezes abaixo da superfície do líquido, para evitar o aparecimento de bolhas.

No processo de análise dos dados, geralmente é necessário pelo menos cinco pontos, caso contrário, os dados não serão convincentes.

Após a amostra da placa de 8.96 buracos, cobra-a bem e melhore o diluído DPBS antecipadamente para evitar o tempo excessivo, a amostra é volátil e a concentração não é correta.
Disclaimer de responsabilidade:
Os kits são somente para uso de pesquisa e não devem ser usados ​​em experimentos clínicos ou em seres humanos, caso contrário, todas as consequências resultantes são assumidas pelo experimentador e a empresa não é responsável.
De acordo estritamente com as instruções, o experimentador viola as instruções de operação, e as consequências são assumidas pelo experimentador.
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