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Block B, Parque Cultural e Tecnológico de Hanqiao, Cidade de Ciência e Tecnologia de Songjiang, Xangai
Shanghai Hengyuan Biotecnologia Co., Ltd.
Block B, Parque Cultural e Tecnológico de Hanqiao, Cidade de Ciência e Tecnologia de Songjiang, Xangai
| Nome em chinês | Kit de adenosina desaminase de rato (ADA) - atividade |
| especificação | 48 como |
| Número da mercadoria | P-870-SH |
| preço | Discussão |
| Tipo de amostra | Soro, plasma, homoplasma de tecidos, lysis celular, soro de cultura celular, etc. |
| Alcance da detecção | Ver instruções detalhadas |
| Método de teste | Comparação de cores |
| Período de envio | 3-5 dias |
| Instruções | Consulte o nosso operador para obter |
| Documentação | Consulte o nosso operador para obter |
Nota significado :É necessário antes da determinação oficial2-3Uma amostra com maior diferença esperada para a previsão
Determine os níveis totais de antioxidantes constituídos por várias substâncias antioxidantes e enzimas no objeto. Detecção frequente de vários líquidos corporais, tais como plasma, soro, saliva, urina, litos, tais como células ou tecidos, extratos de plantas ou ervas e vários antioxidantes em pesquisas biológicas, médicas e farmacêuticas(antioxidante)Capacidade antioxidante total da solução.
DPPH• Radicais livres estáveis dissolvido em metanol, etanol e outros solventes polares,515 nmMáxima absorção. paraDPPH· Quando os antioxidantes são adicionados à solução, ocorre uma reação de descoloração, portanto, a mudança de absorção disponível eTroloxQuantificar a capacidade antioxidante das substâncias antioxidantes como um sistema de controle.
Caldeira de banho, centrífuga de baixa temperatura, calibrador enzimático,96 placa de buraco e água destilada.
Extração: líquido120 ml×1 As garrafas devem ser refrigeradas antes de serem usadas.
Reagente 1: líquido45 ml×1 garrafas, conservar à luz.
(1) Amostras líquidas como soro, plasma, saliva ou urina
Plasma sanguíneo (pode ser preparado com hepatina ou citrato de sódio anticoagulante, não recomendado para uso)EDTAanticoagulação)4℃,5000rpmCentrífuga10 minutosLeve a limpeza para teste. Amostras de soro, saliva ou urina podem ser usadas diretamente para a medição.-80Congelação (não superior a30 d(Determinação posterior).
(2) amostra de tecido
Qualidade organizacional (g: volume de extração de líquido(ml)para 1:5~10proporção (proporção recomendada)0.1gOrganização, Junte-se1mlextração líquida) fazer um banho de gelo e, em seguida,10000g,4℃ Centrífuga10 minutosLimpe e coloque no gelo para teste.
(3) amostras de células
Quanto ao número de células (104 Volume de extração de líquido (em mL(Para500~1000:1 Proporção (recomendação) 500 Milhões de células se juntam1mlextração líquida), banho de gelo ultra-sônico de quebra (potência)200WUltra-som.3sO intervalo.10 anosRepita. 30 segundo);10000g,4℃ Centrífuga10 minutosLimpe e coloque no gelo para teste.
1Preaquecimento enzimático30 minutosAjustar o comprimento de onda para515 nm。
2tabela de operação (emEPreação no tubo)
Tubo em branco |
Tubo de medição |
|
extração líquida (μL) |
20 |
|
amostras (μL) |
20 |
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Reagentes 1 (μL) |
380 |
380 |
Mescla-se completamente, a temperatura ambiente protege-se da luz 20 minutos, 取 200μLpara 96 Determinação da placa de orifício 515 nmvalor de absorção,△A=AEspaço- ADeterminação | ||
AtençãoO tubo vazio deve ser medido apenas uma vez, seADeterminaçãoMenos que 0.2É necessário fazer o teste após diluição com líquido de extração.