Kit de ELISA vegetal 6-fosfato-glucose deshidrogenase

Kit de ELISA vegetal 6-fosfato-glucose deshidrogenase

Especificações: 96T/48T

Uso: para a detecção de soro, plasma, cultura celular e outras amostras de soroConcentração vegetal de 6-fosfato-glucose desidratase.

Leia cuidadosamente as instruções antes de usar. Se tiver alguma dúvida, entre em contato conosco

Por favor, veja o rótulo da embalagem fora da caixa. Por favor, use a caixa durante o prazo de validade. Ao entrar em contato, forneça o número do produto e a data de produção (veja a etiqueta da caixa) para que possamos atendê-lo de forma mais eficiente.

[Desempenho da caixa]

Propriedades físicas: cada componente líquido é transparente, sem precipitação ou flocos. Sacos de folha de alumínio de placa microporosa devem ser embalados a vácuo, sem vazamento de gás quebrado.

Linearidade da curva de calibração: o valor r do coeficiente de correlação da curva de resposta à dose do produto calibrado é maior ou igual a 0,9900.

Precisão: coeficiente de variação em lote CV% inferior a 10%; O coeficiente de variação entre lotes CV% é menor que 15%.

Taxa de recuperação: entre 85% e 115%.

Sensibilidade: Este kit identifica a desidratase vegetal 6-fosfato de glucose sem cruzamento com análogos estruturais.

Estabilidade: conservação a 2 ° C-8 ° C, validade por 6 meses.

[Princípio experimental]

Kit de ELISA vegetal 6-fosfato-glucose deshidrogenaseAplique o método de clamping de antígeno duplo para determinar a expressão dos indicadores na amostra. Usando um pacote de antígeno purificado é feita uma placa microporosa para fazer antígeno de fase sólida, que pode ser combinado com os indicadores na amostra e colorido com o substrato TMB após uma lavagem minuciosa. O TMB é transformado em azul sob a catalisação da enzima HRP e em amarelo final sob a ação do ácido. A medição da absorção (OD) com um calibrador enzimático a um comprimento de onda de 450 nm correlacionou positivamente com a concentração de 6-fosfato de glicose deshidrogenase vegetal na amostra a ser testada. Adapta-se à curva de calibração, pode ser calculado na amostraConcentração vegetal de 6-fosfato-glucose desidratase.

[Composição da caixa]

Atenção:

Antes de usar, verifique se o rótulo e a quantidade do reagente na caixa são consistentes com a tabela.

2, caixa de reagente 2-8 ° C, não deve ser usado caixa de reagente expirada.

3, o pacote não foi usado por uma única vez pela placa microporosa, lembre-se de selar até 2-8 ° C.

Se os componentes da caixa precisarem ser usados novamente, certifique-se de que não foram contaminados após a última utilização.

Preparação e conservação das amostras

Abaixo estão listadas apenas as orientações gerais para a coleta e conservação de amostras. No processo de recolha e conservação de todas as amostras, o sódio de nitrogenação não deve ser usado como conservante. Se as amostras não forem analisadas imediatamente, devem ser congeladas após a partilha, evitando o congelamento repetido.

Cultura celular: remoção centrífuga do precipitado, imediatamente após análise ou fragmentação para conservação congelada a -20 ℃.

Soro: coletar sangue com um tubo limpo, coagular a temperatura ambiente por 30 minutos, centrifugar 2000 x g por 20 minutos, coletar o soro. Conservar congelado imediatamente após análise ou partilha a -20 ° C.

Plasma: Use hepatina, citrato ou anticoagulante EDTA e centrifuge 2.000 x g a 2-8 ° C por 20 minutos dentro de 30 minutos após a extração de sangue. Para eliminar o efeito das plaquetas, recomenda-se a centrifugação adicional de 10.000 x g por 10 minutos a 2-8 ℃. Conservar imediatamente após análise ou congelação a -20 ° C.

Lição celular: para as células adesivas, remova a cultura e lave novamente com PBS, água salina ou cultura sem soro. Adicione a quantidade apropriada de lito e sopra com um pipete para que o lito e as células entrem em contato completo. Normalmente, após 10 segundos, a célula se divide. Para as células em suspensão, colete as células por centrifugação e lave novamente com PBS, água salina ou líquido de cultura sem soro. Adicione a quantidade apropriada de fissão, use um pipete para espalhar as células e use o dedo para fissar completamente as células. Após a fissura completa, centrifugar 1000014000 x g por 3-5 minutos e remover a limpeza. Imediatamente após a análise ou partilha, congelar a -20 ° C.

Urina: coletar com um tubo estéril e centrifugar 2000 x g por 20 minutos. Coleta cuidadosamente. Se houver precipitação, deve ser novamente centrifugado.

[Atenção]

Este kit é usado apenas para estudos in vitro e não para diagnóstico clínico.

2, no teste, por favor, use roupa experimental e use luvas de látex para fazer o trabalho de proteção. Em particular, ao testar amostras de sangue ou outros líquidos corporais, siga os regulamentos nacionais de segurança para laboratórios biológicos.

3, estritamente de acordo com o tempo e a temperatura especificados para garantir resultados precisos. Todos os reagentes devem atingir a temperatura ambiente de 20-25 ° C antes de serem usados. Mantenha o reagente refrigerado imediatamente após a utilização.

A lavagem incorreta da placa pode levar a resultados imprecisos. Assegure-se de absorver o máximo líquido dentro do orifício antes de adicionar o substrato. Não deixe os microporos secar durante o processo de aquecimento.

Eliminar o líquido e as impressões digitais do fundo da placa, caso contrário, afetar o valor de OD.

6, o líquido de coloração do substrato deve ser incolor ou de cor muito clara.

Evite a contaminação cruzada de reagentes e amostras para evitar resultados errados.

Evite a exposição direta à luz intensa durante o armazenamento e a criação térmica.

9, equilibrar a temperatura ambiente depois de abrir o saco de vedação para que as gotas de água não se condensem na placa fria.

Nenhum reagente de reação pode entrar em contato com o solvente de branqueamento ou o gás intenso emitido pelo solvente de branqueamento. Qualquer componente de branqueamento pode interromper a atividade biológica do reagente de reação no kit.

O calibrador enzimático usado para a detecção requer a instalação de um filtro capaz de detectar comprimentos de onda de 450 ± 10 nm.

A densidade óptica varia entre 0 e 3,5. Recomenda-se pré-aquecer 15 minutos antes do uso.

Não use outros números de lote ou outras fontes para misturar ou substituir os reagentes nesta caixa.

Os tubos EP e a cabeça de aspiração usados ​​no teste são de uso único e são estritamente proibidos de misturar.

Não use reagentes expirados.