Sistema de seleção celular de fluxo ultra-rápido Beckman Kurt MoFlo XDP | MoFlo XDPSistema de seleção de células de fluxo ultra-rápidoA identificação, classificação, quantificação e separação de células em amostras complexas podem ser realizadas simultaneamente para purificação de alta velocidade de uma a quatro células específicas, seleção monoclonal de alto fluxo ou preparação de chips celulares. As células selecionadas podem ser usadas diretamente para cultivo, transplante, extração de ácido nucleico, amplificação de PCR unicelular ou hibridação in situ, etc., para estudar mais genes celulares, proteínas, níveis funcionais e estudos de diferenciação entre diferentes células. A percentagem de amostras de células descartadas no hardware é inferior a 5%, o que garante uma alta taxa de recuperação de células alvo na amostra, especialmente para estudos de células com níveis extremamente baixos, como células tronco.
MoFlo XDPPode ser usado para a detecção e seleção de várias células eunucléarias e protóculas, células vegetais, micróbios, plancton, etc. Projetado para pesquisadores que exigem alto rendimento, biossegurança e sistemas de análise de software convenientes. | | | | | | | |
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MoFlo: uma marca selecionada por cientistas em todo o mundo
MoFlo XDP segue a lendária linhagem
Como o sistema de classificação de fluxo mais poderoso do mundo de hoje, o MoFlozui estabeleceu o padrão de ouro para a classificação de fluxo e fez uma contribuição excepcional para promover a aplicação da classificação celular na comunidade científica, com uma reputação exclusiva entre cientistas em todo o mundo. O MoFlo XDP, a geração deste sistema, estabeleceu novamente o padrão de dividendos de streaming do século XXI, liderando uma nova tendência de dividendos de streaming.
MoFlo XDP: Aplique sistemas eletrônicos avançados e software de automação para criar um coração de computação de sinal ultra-poderoso e alcançar zui mais rápido
O MoFlo XDP aproveita os poderosos sistemas eletrônicos zui para atender às exigências de alta velocidade, alta pureza, alta taxa de recuperação e alta precisão necessárias para a triagem de fluxo. A aplicação de vários ADCs com capacidade de computação de alta velocidade aumenta drasticamente a densidade de amostragem de sinais fluorescentes, com velocidades reais de amostragem de células que podem superar muito mais de 100.000 por segundo, sem perder nenhum sinal celular e equipados com configurações de triagem e sistemas de estabilização totalmente automáticos, tornando a triagem fácil e confiável. Além disso, o MoFlo XDP dedica um servidor de alto desempenho para processar e converter os sinais recebidos, oferecendo suporte robusto para velocidades ultra-altas no hardware. MoFlo XDP começou a partir do "coração", para criar a plataforma de streaming de classificação de alta qualidade zui na indústria, tornou-se o objetivo eterno de outros streams de classificação.
MoFlo XDP: um design único de seleção que realmente se preocupa com as células
MoFlo XDP: plataforma para células raras e aplicações de alta gama
Estatisticamente correto.Os resultados dos experimentos científicos exigem uma boa precisão e repetibilidade. A precisão pode ser definida como o fluxo do sinal obtido é específico e correto, enquanto a repetitividade é estatisticamente expressa, exigindo que os resultados dos dados de ensaios paralelos sejam controlados dentro de um determinado intervalo.
Esta tabela mostra a quantidade total de células necessárias para obter e conservar sob diferentes coeficientes de variação como resultado de diferentes proporções de células raras.
Um. Aplicações de células raras
Depois de marcar o CFSE através do transplante de veias de cauda em ratos receptores, as células do baço dos ratos receptores foram extraídas para teste celular de transplante. No total, 22,9 milhões de células foram detectadas e as células transplantadas se multiplicaram em seis gerações. R7, R8 e R9 são células transplantadas de 5ª, 4ª e 3ª geração, respectivamente, com um conteúdo de cerca de um milésimo.
O teor de cerca de 1/100.000 de células CD133 positivas foram selecionadas e injetadas diretamente sob a pele de ratos nus para testes tumorais.
II, baixo teor, células de expressão contínua ao mesmo tempo de alta velocidade de triagem de quatro vias
Teste de células-tronco tumorais
As células-tronco tumorais geralmente carecem de marcadores específicos e, por sua vez, são muito baixas, por isso são difíceis de detectar. Em comparação com as células-tronco tumorais e as células tumorais comuns, a membrana celular contém uma família de proteínas como ABC com função de bombeamento e é um fator decisivo para a resistência ao medicamento e a recidiva do tumor, portanto, é importante para a pesquisa de células-tronco tumorais.
Usando a função de bombeamento de sua membrana celular, a coloração equilibrada de amostras tumorais com o tintor molecularmente ativo Hoechst33342 pode detectar uma população lateral (SP) menos colorida devido ao bombeamento de Hoechst33342, ou seja, células-tronco tumorais. Usando o inibidor de proteína de bomba Verapami para coloração simultânea, a proporção de células da população lateral pode ser observada como significativamente reduzida ou desaparecida, confirmando a localização das células SP. Outras células-tronco, tais como células-tronco mesoclasticas, células-tronco hematopoiéticas, células-tronco neurológicas e várias células-tronco adultas, podem ser triadas com este método. Selecionando as populações de células SP e as populações de células não SP, você pode estudar temas importantes em ciências da vida, como diferenças de expressão de genes e proteínas, mecanismos patogênicos e triagem de medicamentos.
IV. Análise cromossômica/seleção de espermatozoides
A capacidade de resolução de sinal de alta precisão do MoFlo/MoFlo XDP (fluxo líquido estável, sistema laser/eletrônico/ruído PMT baixo/velocidade de cálculo rápida) e as funções das células de colheita altamente ativas (boa limpeza do sistema) são demonstradas no cromossomo e na seleção de espermatozoides. A seleção de espermatozoides de vacas para a fertilização artificial para a produção de vacas de leite tem um grande benefício econômico na pecuária, MoFlo / MoFlo XDP é atualmente * o citometro de fluxo de seleção que pode realizar esta aplicação, no país, 30 MoFlo operam dia e noite para a seleção comercial.
As diferenças no conteúdo de DNA entre os diferentes cromossomas são pequenas e os corantes de DNA comuns não podem distinguir com precisão os pares de cromossomos 23. O HOECHST 33258, estimulado por laser ultravioleta de 355nm de alta potência, e o CA3, estimulado por laser de 458nm de alta potência, coloriam o DNA dos cromossomas, respectivamente. Os diferentes cromossomas são separados devido às diferentes proporções de seus pares de bases G-C / A-T, e qualquer um dos cromossomas é selecionado para uma seleção de alta pureza. A seleção de análise cromossómica pode ser aplicada em alta precisão FISH, deslocamento cromossómico, localização genética, sequenciamento cromossómico, análise de proteínas relacionadas ao cromossómio e muito mais. |
Características do MoFlo XDP:
A aplicação de sistemas eletrônicos avançados e software de automação para criar um sistema de processamento eletrônico super forte, alcançando uma taxa de captação de sinal rápida.
Ar excitado, fluxo de classificação padrão de ouro.
Classificação de quatro vias, vários modos de classificação, disponíveis para coleta em placas de 6-1536 buracos.
Várias especificações de bocal, design único para garantir a atividade celular, realmente se importa com as células.
Uma plataforma para células raras e aplicações de alta gama, um poderoso assistente para a pesquisa de células tronco. |
Parâmetros técnicos da análise celular do sistema de classificação de fluxo ultrarápido MoFlo XDP:
Capacidade de velocidade de obtenção: > 100.000 células / s (em qualquer quantidade de fluorescência e compensação).
Velocidade de classificação Capacidade: > 70.000 células / s (em qualquer quantidade de fluorescência e compensação).
Pureza de classificação: > 99% (em qualquer velocidade).
Vias de seleção: 4 vias, com recepção por tubo centrífugo de 0,2 – 50 ml.
Clasificação clonal: 6 – 1536 placas microporosas, slides ou matrizes de especificações arbitrárias do cliente, a mesma placa porosa e slides podem classificar múltiplas células diferentes.
Taxa de recuperação: Distribuição de Poisson de 100%.
Sensibilidade fluorescente: FITC < 100 MESF, PE < 50 MESF.
Frequência de vibração de gotas: 200kHz (zui até 200.000 gotas/s).
Velocidade de processamento do processador de sinal (ADC): 100 MHz (frequência de amostragem de 0,01 µsec).
Processador de sinal (ADC): 2.
Precisão do pulso do sinal: 32bit (2)32,4, 294, 967 e 296).
Gama linear de fluorescência: 5 limiares logarísticos.
Quantidade de informações celulares obtidas e armazenadas em uma única vez: 1 bilhão de células.
Número de sinais: 2 luzes dispersas, até 21 fluorescências.
Tipo de sinal: Cada fluorescência pode coletar cinco sinais simultaneamente (Altura, Largura, Área, Altura do Log, Área do Log).
Linhas de excitação a laser: 3 linhas, cada uma com 3 alinhamentos a laser (alinhador a laser opcional).
Configuração laser (opcional): 488nm, 200mW sólido; 405nm, 50mW sólido;
Diodos de 635nm e 25mW; 355nm, 100mW UV sólido;
640 nm, 100 mW sólido; 561nm, 100mW sólido;
532nm, 200mW sólido; 460nm, 500mW sólido;
Várias especificações Coherent laser refrigerado a água e outros lasers do cliente.
Sistema de filtros: Kit padrão e Hoechst, DAPI, INDO, APC/APC-Cy7 com armários de segurança BSLI ou II opcionais.
Tipo de bocal: 8 tipos, 50 µm - 200 µm.
zui pequeno tamanho de partícula de resolução: <0,2 µm.
Pressão do sistema: 4 – 100PSI.
Software: Summit Software versão 5.2 ou superior, instalação aberta.
Método de compensação: 21 X 21 Matriz completa compensação automática, compensação offline, exibição de coordenadas de dupla ampliação.
Sistema operacional: MicrosoftTMWindowsTMXP Professional。
Plataforma de trabalho: Servidores NI e estações de trabalho de alto desempenho Dell.
Os principais usos do MoFlo XDP são a identificação, classificação, quantificação e separação de células em amostras complexas para a purificação de alta velocidade, distribuição de clonagem de alto fluxo ou preparação de chips celulares em uma única vez. As células selecionadas podem ser usadas diretamente para cultivo, transplante, extração de ácido nucleico, amplificação de PCR unicelular ou hibridação in situ, etc., para estudar mais genes celulares, proteínas, níveis funcionais e estudos de diferenciação entre diferentes células. Aplicável a uma variedade de eunucléarios e protóculos, células vegetais, micróbios, plancton, etc. |
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