Kit de ELISA de proteína C reativa (CRP) de rato

Detecção de espécies

Homens, ratos, ratos, coelhos, suínos, vacas, ovelhas, galinhas, patos, peixes, cavalos, plantas, etc.

Detecção de alvos

Fatores inflamatórios (IL-6, TNF-α, IFN-γ, etc.), hormônios, biomarcadores (CRP, VEGF, etc.), proteínas de via de sinalização, marcadores de apoptose, marcadores cardiovasculares, etc.

Método de teste

Método de clamping de um passo de anticorpos duplos, método de concorrência, método indireto

Especificações do produto

48T / caixa, 96T / caixa

Tipo de amostra

Soro, plasma, soro de cultura celular, soro de homogeneização de tecidos, urina, água abdominal torácica, líquido cerebrospinal, líquido de lavagem, etc.

Sério: as amostras de sangue inteiro coletadas em um tubo de separação de soro são colocadas a temperatura ambiente durante 2 horas ou 4 ° C durante a noite e, em seguida, 1000 x g é centrifugado por 20 minutos para remover a limpeza ou manter a limpeza superior a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Plasma: coleta a amostra com EDTA ou heparina como anticoagulante e centrifuge a amostra em 2-8 ° C 1000 x g por 15 minutos dentro de 30 minutos após a coleta, a limpeza pode ser detectada ou a limpeza superior pode ser mantida a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

3. homologação de tecidos: lavar o tecido com PBS pré-refrigerado (0,01 M, pH = 7,4), remover o sangue residual (os glóbulos vermelhos fissados na homologação afetarão os resultados da medição), depois de pesar, o tecido é quebrado. O tecido cortado com o volume correspondente de PBS (geralmente em uma relação de peso a volume de 1: 9, por exemplo, 1 g de amostra de tecido corresponde a 9 ml de PBS, o volume específico pode ser ajustado adequadamente de acordo com as necessidades experimentais e registrado. Recomenda-se a adição de inibidores de protease em PBS) para adicionar ao amortiguador de vidro e moer completamente no gelo. Para separar ainda mais as células do tecido, o molho homogêneo pode ser quebrado por ultra-som ou congelado repetidamente. Finalmente, a pasta será homogeneizada em 5000 x g por centrifugação por 5 a 10 minutos, para remover o teste de limpeza.

Limpeza de cultura celular: por favor, centrifuge 1000 x g por 20 minutos para remover a limpeza para ser detectada, ou coloque a limpeza superior a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Outras amostras biológicas: centrífuga de 1000 x g por 20 minutos para ser detectada imediatamente.

Aparência da amostra: a amostra deve ser clara e transparente e a suspensão deve ser removida por centrifugação.

Conservação da amostra: se a amostra é coletada dentro de uma semana para o teste pode ser mantida em 4 ° C, se não puder ser detectada a tempo, por favor, por uma única quantidade de uso, congelado em -20 ° C (detecção dentro de 1 mês), ou -80 ° C (detecção dentro de 6 meses), para evitar o congelamento repetido, a hemolisise da amostra afetará o resultado final do teste, portanto, a hemolisise da amostra não é aconselhável fazer este teste.

Sério: as amostras de sangue inteiro coletadas em um tubo de separação de soro são colocadas durante 2 horas ou 4 ° C durante a noite a temperatura ambiente, em seguida, 1000 x g é centrifugado por 20 minutos para remover a limpeza ou manter a limpeza superior a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Plasma: coleta a amostra com EDTA ou heparina como anticoagulante e centrifuge a amostra em 2-8 ° C 1000 x g por 15 minutos dentro de 30 minutos após a coleta, a limpeza pode ser detectada, ou a limpeza superior deve ser mantida a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Homologação de tecidos: lavar o tecido com PBS pré-refrigerado (0,01 M, pH = 7,4), remover o sangue residual (os glóbulos vermelhos fissados na homologação afetarão o resultado da medição), depois de pesar, o tecido é quebrado. O tecido cortado com o volume correspondente de PBS (geralmente em uma relação de peso a volume de 1: 9, por exemplo, 1 g de amostra de tecido corresponde a 9 ml de PBS, o volume específico pode ser ajustado adequadamente de acordo com as necessidades experimentais e registrado. Recomenda-se a adição de inibidores de protease em PBS) para adicionar ao amortiguador de vidro e moer completamente no gelo. Para separar ainda mais as células do tecido, o molho homogêneo pode ser quebrado por ultra-som ou congelado repetidamente. Finalmente, a pasta será homogeneizada em 5000 x g por centrifugação por 5 a 10 minutos, para remover o teste de limpeza.

Limpeza de cultura celular: por favor, centrífuge 1000 x g por 20 minutos para que a limpeza possa ser detectada, ou mantenha a limpeza superior a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Outras amostras biológicas: centrífuga de 1000 x g por 20 minutos para ser detectada imediatamente.