Kit de teste ELISA de molécula de dano renal 1 (Kim-1) em ratos

Informações do produto:

Nome do produto:Kit de teste ELISA de molécula de dano renal 1 (Kim-1) em ratos

Número do produto: YXR31104

Número de lote do produto: veja o rótulo do produto para mais detalhes

Duração: 6 meses

Condições de conservação: 2-8 ℃

Utilização do produto:

Este kit é usado para quantificar in vitro o teor de molécula de dano renal 1 (Kim-1) em ratos em soro, plasma, homologação de tecidos e amostras líquidas associadas.

Princípio de teste:

Os kits são usados ​​com um teste de imunoassorção ligado a centrifase de dois anticorpos em um passo (ELISA). Os anticorpos capturados pela molécula de dano renal 1 (Kim-1) do rato foram pré-embalados em microporos, adicionando amostras, produtos padrão e anticorpos de detecção marcados por HRP, após a criação térmica e lavagem completa. Colorado com o substrato TMB, o TMB é convertido em azul sob a catalisação da peroxidase e em amarelo final sob a ação do ácido. A clareza da cor foi positivamente correlacionada com a molécula de dano renal 1 (Kim-1) em ratos na amostra. Calcule a concentração da amostra medindo a absorção (OD) a um comprimento de onda de 450 nm com um calibrador enzimático.

Métodos de recolha, tratamento e conservação de amostras:

Abaixo estão listadas apenas as orientações gerais para a coleta de amostras. No processo de recolha de amostras, o sódio não deve ser usado como conservante.

1. soro: usar um tubo de ensaio livre de termogênios e endotoxinas, evitar qualquer estimulação celular durante a operação, colocar a amostra de sangue inteiro coletada no tubo de separação de soro durante 2 horas ou 4 ° C durante a noite, em seguida, centrifugar 1000 x g por 20 minutos, remover a limpeza, ou manter a limpeza superior a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Plasma: coleta a amostra com EDTA ou heparina como anticoagulante e centrifuge a amostra em 2-8 ° C 1000 x g por 15 minutos dentro de 30 minutos após a coleta, a limpeza pode ser detectada ou a limpeza superior pode ser mantida a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Cultura celular ou outras amostras biológicas: por favor, centrifuge 1000 x g por 20 minutos para detectar o líquido ou conserve o líquido a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve evitar o congelamento repetido.

Homologação do tecido: lavar o tecido com PBS pré-refrigerado (0,01 M, pH = 7,4), remover o sangue residual (os glóbulos vermelhos fissados na homologação podem afetar o resultado da medição), depois de pesar, o tecido é cortado. O tecido cortado com o volume correspondente de PBS (geralmente em uma relação de peso a volume de 1: 9, por exemplo, 1 g de amostra de tecido corresponde a 9 ml de PBS, o volume específico pode ser ajustado adequadamente de acordo com as necessidades experimentais e registrado. Recomenda-se a adição de inibidores de protease em PBS) para adicionar ao amortiguador de vidro e moer completamente no gelo. Para separar ainda mais as células do tecido, o molho homogêneo pode ser quebrado por ultra-som ou congelado repetidamente. Finalmente, a pasta será homogeneizada em 5000 x g por centrifugação por 5 a 10 minutos, para remover o teste de limpeza.

Nota: A hemolisise da amostra pode afetar o resultado final do teste, portanto, a hemolisise da amostra não é recomendada para este teste.

Conservação: se a amostra não for detectada em tempo útil após a coleta, por favor, divide-a em uma única dose, congele-a a -20 ° C, evite o descongelamento repetido, descongela-a a temperatura ambiente e certifique-se de que a amostra seja descongelada uniformemente e completamente.

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Kit de teste ELISA de molécula de dano renal 1 (Kim-1) em ratos