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Suzhou Perotin Biotecnologia Co., Ltd.
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Rattus norvegicus SLC10A1 Proteína Comprimento Completo

Modelo
Natureza do fabricante
Produtores
Categoria do produto
Local de origem

Visão geral

Rattus norvegicus SLC10A1 Proteína de Comprimento Completo (Detergente)

Detalhes do produto

Número - Especificações especificação Preços de catálogo
PLDP0054-1-0020 20 microgramas ¥4700
PLDP0054-1-0100 100 microgramas ¥8400

Informação do produto:

Nome em Inglês

Polipéptido cotransportador de sódio-taurocolato, NTCP

Nome em chinês

Família de portadores solúvelos10 membros 1

Espécies de origem

Rattus norvegicus (Rato)

Modo de expressão

Sistema sem células protonucleares

Informações da sequência

MDYKDDDDKMEVHNVSAPFNFSLPPGFGHRATDKALSIILVLMLLLIMLSLGCTMEFSKIKAHLWKPKGVIVALVAQFGIMPLAAFLLGKIFHLSNIEALAILICGCSPGGNLSNLFTLAMKGDMNLSIVMTTCSSFSALGMMPLLLYVYSKGIYDGDLKDKVPYKGIMISLVIVLIPCTIGIVLKSKRPHYVPYILKGGMIITFLLSVAVTALSVINVGNSIMFVMTPHLLATSSLMPFSGFLMGYILSALFQLNPSCRRTISMETGFQNIQLCSTILNVTFPPEVIGPLFFFPLLYMIFQLAEGLLIIIIFRCYEKIKPPKDQTKITYKAAATEDATPAALEKGTHNGNIPPLQPGPSPNGLNSGQMANHHHHHHHHHHHH*

Identificação Uniprot

P26435

Peso Molecular

42,1 kDa

Informações sobre a preparação:

Pureza

>80%

Etiquetas

N-Flag, C-12 * Seu

guardar

Preparação líquida, por favor receba após-80℃ Armazenamento

transporte

Transporte de gelo seco

Sistema de salvaguarda

1xPBS, 0,05% BriJ35, pH 7,4

Informações de fundo sobre proteínas:

SLC10A1, Os portadores solúveis são membros da família 1, alias NTCP, Sodium taurocholate cotransporting polypeptide. É uma proteína transmembrana codificada pelo gene SLC10A1 com nove domínios transmembranares.É...Principalmente por meio da dependência de sódio, o ácido biliar ligado é absorvido do plasma para as células do fígado, desempenhando um papel fundamental na circulação do fígado do ácido biliar intestinal. SLC10A1Desfunções estão associadas a uma variedade de doenças, incluindo doenças como o metabolismo do ácido biliar e a hiperacidemia biliar[1]

Ko YL, Tuan WL, Teng MS, et al. A variante SLC10A1 rs2296651 (mutação S267F) prevê traços bioquímicos, susceptibilidade à infecção pelo vírus da hepatite B e o risco de doença de cálculo biliar. Genômica Mol Genet. 2024; 299(1):62.