SBI EXOQ20A-1 Soluto de precipitação de exossomas ExoQuick

SBIEXOQ20A-1 Solução de precipitação de exossomas ExoQuick

Características do produto:


• 1. Nenhuma exceção de velocidade demorada




• Preço mais barato do que anticorpos de perlas magnéticas ou colunas cromatográficas




• Biolíquidos aplicáveis a qualquer fonte total




• 4.保持完好的 exsome 生物活性，富集更多的 exossoma




• Poupança de tempo, apenas uma hora para concluir




• Pode ser separado de pelo menos 100ul de soro ou 5ml de cultura celular de urina de soro superior

• SBIEXOQ20A-1 Solução de precipitação de exossomas ExoQuick
  


Passos operacionais:


• 1. Coletar o biolíquido e remover as células e os fragmentos celulares com 3000 * g por 15 minutos




• 2. Transferir o serum superior para outro tubo limpo e adicionar a quantidade apropriada de reagente ExoQuick (proporção de volume na tabela abaixo)




• 
  

Tempo de incubação	amostra	Volume da amostra	Volume do ExoQuick
30 minutos.	O soro	250ul	63ul
4 noites	Liquidos biológicos	250ul	63ul




• 3. tubo centrífugo invertido, misturado:




• Observe que, se for uma amostra de plasma, pode causar precipitação devido à fibra ou outro fibrogênio. Para amostras de plasma, veja: Pacific hemostasis




• Tromboplastina D (Thermo cat # 10-0356)




• 1) Use 1/2 volume de coagulante D para misturar completamente com a amostra de plasma




• Incubação a 37° durante 15 minutos




• 3) Centrífuga a temperatura ambiente de 1000rpm por cinco minutos




• 4) Manter a limpeza superior, ou seja, "amostra de soro" líquido para remover o precipitado




• 5) Misture de acordo com a proporção de 100ul de líquido: 25ul de reagente ExoQuick.

• SBI

EXOQ20A-1 (em inglês)

• Solução de precipitação de exossomas ExoQuick

• Os passos seguintes são os mesmos.




• Incubar 4,4 graus durante a noite (pelo menos 12 horas) ou 30 minutos (amostra de soro)




• 5. Temperatura ambiente ou 4 ° 1500 g centrífuga por 30 minutos, o fundo do tubo é visível precipitação




• 6. Remover a limpeza superior




• Continue a centrifugar por 5 minutos, removendo cuidadosamente os componentes líquidos da camada superior.




• Adicione 1/10 do volume original de água estéril e água sem nucleatase e ressuspenda a precipitação. Se a precipitação for difícil de dissolver, pode adicionar água até a dissolução.