Kit de ácido nucleico de Shigella (SH) (fluorescença-PCR)

[Nome do produto]

Nome do produto:Bactéria ShigellaKit de ácido nucleico (SH) (fluorescência-PCR)

[Especificações da embalagem]25T/caixa,50T/caixa

[Princípio de teste]Esta caixa de teste é usadaO TaqManFluorescença em tempo realPCRTecnologia, de acordo comBactéria Shigella(SH)Projeto genético específico de precursores e sondas fluorescentes, com fluorescênciaPCRTecnologia paraBactéria Shigella(SH)Testes de amplificação in vitro de ácidos nucleicos são usados ​​para o diagnóstico patológico clínico de substâncias suspeitas de infecção.

A nossa gama completa de kits de sondas fluorescentes em tempo real (que abrangem doenças das aves, doenças dos suínos, doenças dos cavalos e ovelhas e detecção de patógenos de animais aquáticos), precisão e eficiência, teste múltiplo (duplo, duplo, triplo),atualFornecimento de bens-vindos a novos e antigos clientesConsultoria eEscolha.

[Composição do Reagente]

Descrição: Componentes de caixas de lotes diferentes não podem ser usados interativamente

[Condições de armazenamento e prazo de validade]

-20℃±5℃, conservação à luz, transporte, frequências de congelamento repetidas não excedem5 Segundo, período de validade 12 Um mês.

[Instrumentos aplicáveis] O ABI7500e Agilen. MX3000P / 3005P、LightCycler、Bio-Rad、EppendorfQuantificação de fluorescênciaPCRDetetores.

【Bactéria ShigellaKit de ácido nucleico (SH) (fluorescência-PCR)Método de utilização

Tratamento de amostras (área de tratamento de amostras)

Extração de ácido nucleico Recomenda-se a extração de ácido nucleico ou um reagente de purificação (método de perlas magnéticas ou coluna centrífuga) para extração de ácido nucleico, siga as instruções do reagente.

Preparação do Reagente (Área de Preparação do Reagente)Dependendo do número total de amostras a serem testadas,PCRNúmero de tubos de reação N(N=Número de amostras+1 Controle negativo do tubo+1 tubo de controle positivo; Número de tubos de reação por completo10 Parte, Multi-Produção1 Parte)Cada sistema de reação de teste é configurado da seguinte forma:

Divida o líquido de teste misturado em PCRno tubo de reação,20 μL/Tubo.

Amostragem (área de processamento de amostras)Passos 1 Ácido nucleico extraído, controle positivo, controle negativo5μLAdicione os tubos de reação correspondentes, cubra a tampa, misture e centrifuge por um curto período.

Ampliação PCR (área de amplificação de ácidos nucleicos)

2.1 Colocar o tubo de reação a ser detectado na quantificação fluorescentePCRno interior do tanque de reação;

2.2 Configurar o canal, informações da amostra, o sistema de reação é configurado para25μLSelecção do canal fluorescente: canal de detecção (reporter corante）FAMCanal de extinção (tintura extinguidor）Nenhum，ABISérie de instrumentos não escolher ROXReferência à fluorescência, escolha NenhumÉ possível.

2.3 Configurações de parâmetros de ciclo recomendadas:

5. Análise dos resultados

5.1 Definição das condições de análise dos resultados(Por favor, consulte as instruções de uso de cada instrumento para configurar a análise) O ABI7500Instrumentos por exemplo)Salva os resultados automaticamente após a reação, ajustando-os de acordo com a imagem após a análiseLinha de basede Iniciarvalor,Fimvalor e limiarValor (rootável pelo usuário)Adaptando-se às circunstâncias reais,IniciarO valor pode ser definido 3～15、FimO valor pode ser definido 5～20para que a linha de limiar esteja localizada no período exponencial da curva de amplificação, controle de primos negativoA curva de ampliação do item é reta ou abaixo do limiar), cliqueAnalisarObter resultados de análise automaticamente.

5.2 Resultado do julgamento

Positivo: canal de detecçãoCtValores≤40a curva tem uma curva de crescimento exponencial;

Negativo: nenhum resultado da amostraCtvalor, sem curva de amplificação específica;

Duvidoso: resultados da amostra40＜CtValores≤45Recomenda-se repetir o teste se o canal de detecção40Valores≤45A curva tem um crescimento significativo.A curva é positiva, caso contrário é negativa.

5.3 Normas de controle de qualidadeControle de massa negativa: nenhuma curva de amplificação específica ou nenhumaCtexibição de valores; Controle positivo: a curva de expansão tem um período de crescimento exponencial evidente, e CtValores≤32As condições acima devem ser cumpridas ao mesmo tempo, caso contrário o experimento será considerado inválido.

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