TCCS-LUC células de câncer da bexiga humana - marcador de fluorescenase

Características:

Segurança: Todas as células infectadas por tumores e vírus são consideradas potencialmente biológicamente perigosas e devem ser operadas dentro de um banco de biossegurança de nível secundário, com cuidado, todos os resíduos e vasos que entraram em contato com a célula devem ser descartados após esterilização a alta pressão. Depois de receber as células, sob o espelho invertido*Está bem.4XObjetivos)Observe o crescimento celular inteiro.

Se as células não estiverem cheias,75%Após a desinfecção da garrafa inteira por pulverização de álcool, coloque-a na mesa de superbactéria, operação estritamente estéril, abra a garrafa de cultura celular, aspirar o líquido de cultura, trocar10mlContinue a cultivar depois do líquido fresco.(dois)Se as células estiverem cheias, a cultura de transmissão pode ser realizada. As etapas específicas são as seguintes:

1. Eliminar o líquido de cultivo, usarPBS(sem cálcio),Magnésio (lavagem)1-2Segunda vez.

2. mais1mllíquido digestivo (0,25% tripsina-0,53 mM EDTAEm uma garrafa de cultivo, coloque37℃ caixa de cultivo1-3Minutos de pré-aquecimento e depois virar a garrafa de cultura10-30Depois de segundos, observar a digestão celular sob o microscópio invertido, se a maioria das células se arredondar, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater alguns toques na garrafa de cultura e adicionar uma pequena quantidade de meio * para terminar a digestão.

3. Pressione6-8 ml/diaGarrafa de suplemento * meio de cultura, suavemente batido bem depois de aspirar metade, dividido em uma nova garrafa de cultura. Sem indicação específica, após a recepção das células*A segunda geração é geralmente a segunda.

Atenção:

1Observar as células em um microscópio (4ou5XObjetivos)Em seguida, caso contrário, a densidade de transmissão das células não pode ser avaliada com precisão. Veja a forma das células.10Xou20Xsob o objeto.

2O meio de transporte em garrafas não pode ser reutilizado,Por favor, substitua-o por um novo meio de cultura duplicado. Após o congelamento das células.,Nenhum antibiótico pode ser adicionado ao meio de cultura.

3Algumas células não são firmes, se as células de adesão forem descobertas, podem ser vacinadas em uma nova garrafa após o soprado centrífugo.

4Após a recepção das células, se a garrafa de cultura for descoberta quebrada, derramamento de líquido e poluição das células, por favor, contacte-nos prontamente.