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Edifício E6, 88, 6ª Rua Kechuang
Pequim Serifu Tecnologia Co., Ltd.
Edifício E6, 88, 6ª Rua Kechuang
Esquema e descrição do processo de teste 13C (Uréia 13C comprimidos caixa de teste de respiraçãofarmacêutica):
a) Os sujeitos devem ser submetidos ao exame de manhã com o estômago vazio ou com mais de duas horas de jejum.
b) O sujeito é tentado manter a respiração normal, soprando o gás no saco de ar até que o saco de ar esteja cheio e apertando imediatamente a tampa do saco de ar, esta coleta é de 0 minutos de respiração.
c) Sente-se depois de administrar uma garrafa de partículas de uréia 13C com 80 a 100 ml de água fria.
d) Experimente recolher a respiração de acordo com o método acima, recolher a respiração durante 30 minutos após a tomada de uréia 13C e apertar a tampa do saco de ar.
e) O saco de ar de 0 minutos e 30 minutos recolhidos serão enviados para o componente de análise de infravermelho, o detector de infravermelho transformará o sinal de luz em sinal elétrico, o sinal elétrico será amplificado após o processamento de dados de um único chip e computador, calculando a proporção 13C / 12C do gás de 0 horas e 30 minutos e suas mudanças para obter a mudança do conteúdo de 13C。
f) exibir os resultados da análise e imprimir.
Uréia 13C comprimidos caixa de teste de respiraçãoHuaiberan Pharmaceuticals tem as seguintes vantagens:
1) O comprimido é administrado diretamente por via oral, o dissolvente incorporado permite que ele se desintegre no estômago em apenas 1 minuto e se espalhe por toda a mucosa do estômago. Evitar granuladores ou dispersores devido à necessidade de evacuação que resulta em alguns resíduos de agentes farmacêuticos na parede do copo, bem como a incapacidade de desintegração da cápsula para causar falsos negativos na dose real insuficiente.
2) O comprimido é envelhecido com membrana para isolar as bactérias bucais, evitando o falso positivo causado por dispersores ou granuladores devido à interferência da bactéria H. pylori na boca.
Equipamento médico 13C Analisador de respiração Detector de H. pylori de acordo com o princípio acima, para avaliar qualitativamente a situação de Hp no corpo humano em testes in vitro da diferença de expiração antes e depois de tomar o reagente.