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Endereço
No. 52, estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Xangai Valley Research Biotecnologia Co., Ltd.
No. 52, estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai

Nome em Inglês |
Proteína de ligação ao DNA Z |
mercadorias Número |
GOY-01K1245 |
especificação |
50ul、100ul、200ul |
Sexualidade Estado |
líquido |
Fonte de anticorpos |
Coelho |
Espesso grau |
1mg / ml |
Tipo de clone |
Policlonal |
Ásia tipo |
IgG |

Não! Nome;C20 ou 183; DAI; DLM 1; DLM1; Ativador dependente do DNA dos fatores reguladores do interferão;
Área de pesquisa; Biologia celular Ligação à proteína Epigenética
Fonte de anticorpos;Coelho
Tipo de clonagem;Policlonal
reações cruzadas;(previsão: Humano, Rato, )
Aplicação do produto;WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(O corte de parafina precisa ser reparado por antígeno)
Ainda não testado em outras aplicações.
As diluições/concentrações óptimas devem ser determinadas pelo usuário final.
peso molecular teórico;46kDa
localização celular; Núcleo celular
Sexualidade estado;líquido
Espesso grau;1mg / ml
isento epidemia original;Péptido sintético conjugado KLH derivado da proteína de ligação ao DNA Z humana: 301-400/429
Ásia Tipo;IgG
métodos de purificação;afinidade purificada pela proteína A
Calma. Impulsão líquido;0,01M TBS (pH7,4) com 1% BSA, 0,03% Proclin300 e 50% Glicerol.
Atenção;Este produto, tal como fornecido, destina-se apenas para uso de pesquisa, não para uso em aplicações humanas, terapêuticas ou diagnósticas.


1) Preparação de antígenos.
Escolha os animais de experimento.
3) Imunidade dos animais.
Tente fazer um teste de sangue para ver se a imunidade é bem sucedida.
Se a imunização for bem sucedida, matem os animais de teste e coletem todo o soro.
6 Purificar os anticorpos.
7 Identificação de anticorpos. Inclui a pureza e a especificidade.
a) Preparação de antígenos
Ig é uma imunoglobulina e é um bom antígeno para os animais estranhos. Pode estimular a produção de soro anti-Ig em animais estranhos.
Após a extração adequada, um anticorpo anti-Ig é produzido, também chamado de segundo anticorpo ou anticorpo. Na maioria das reações de marcação indireta, é necessário preparar
anticorpos anti-Ig.
b) Materiais e Reagentes
Ig animal extraído
2. Agentes de Fischer e agentes de Fischer
Animais de Experimento Coelho
Outros materiais e reagentes
Este gene codifica uma proteína de ligação ao DNA Z. A proteína codificada desempenha um papel na resposta imunológica inata, ligando-se ao DNA estranho e induzindo a produção de interferão tipo I.


A-431Células de câncer epidérmico humanoCélulas de carcinoma epidermóide humano A-431 DMEM+10%FBSFatores de diferenciação de células quebradas em ratosELISA (ODF)Kit de Reação VIP (péptido intestinal vasoativo do rato) Peptídeos intestinais vasculares ativos em ratos96T
N acetilglucosamina quinase:N-Anticorpos acetilquinase da glicoseCD274 Outros HumanosPessoasB7-H1 / CD274 / PD-L1Liquido de clissagem de células humanas(Controle positivo)
CM-H052Mídio de cultura de células da placenta humana100 mlDeshidrogenase de ácido macalínico em ratos1(MDH1)ELISAKit de ReaçãoET Toxinas em ratos96T
NFIB: Fatores nucleares1BAnticorpos Negro todos os fibrócitos pulmonares de ratoo NRm
Astrócitos do hipocampo humano(HA-h) (1×106)Células musculares lisos dos vasos sanguíneos cerebrais humanosHumanosProteína do pé plano do ratoELISA (PDPN)Kit de ReaçãoPPAR- Gama Receptores de ativação do fator de proliferação do peroxidasoma em ratosγ 96T
IDH3B: Deshidrogenase de isocitrato3 versão betaSub-anticorposMSC,Células de neve do rato Células de embalagem de retrovírus de ratos,PT67CélulasP3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](Células de mieloma)
EDA2R Outros RatoRatoXEDAR / EDA2RLiquido de clissagem de células humanas(Controle positivo)Folulina do cãoELISA (FSH)Kit de ReaçãoNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB)fatores celulares oukFatores nucleares de ligação genética(Antígeno polipéptido) 0.5mg
IFIT1: Proteína duplicada de tetrapéptidos triangulares induzida por interferões1Anticorpos Variedade de melanoma de rato;B16
CFSC-3H e 5HCélulas, células estelares do fígado de ratoSK-N-SH(Neurocitoma)Células de pituitoma de ratoGH3;Hormônio do corpo amarelo do cãoELISA (LH)Kit de ReaçãoNR2A (receptor de glutamato2A)Receptores de ácido cereal(N)Antígeno terminal) 0.5mg
IDH3G: Deshidrogenase de isocitratogamaSub-anticorposCD200R1 Outros CynomolgusMacaco de CaranguejoCD200R / OX2-RLiquido de clissagem de células humanas(Controle positivo)
ADN ZAnticorpos ligados a proteínasLX-2,Linha de células estelares do fígado humano RatoαSEnzimas de transferênciaELISA (α-GST)Kit de ReaçãoMYO/MB (Mioglobina humana) Mioglobina humana96T
Fosfo-RSK2 (Ser227): 0Acidação do ribosomaO S6quinasedo RSK2AnticorposHA Outros H7N9Gripe AH7N9 (A/Anhui/1/2013)A hemoglobinaHA1 (Hemaglutinina)Liquido de clissagem de células humanas(Controle positivo)
GHS1Fibrocitos da pele do Rato Dourado RatoαSEnzimas de transferênciaELISA (α-GST)Kit de ReaçãocTn- I (t cardíaco humano ➟Ou...➟

1. Imunogênio específico
Os imunotípios usados para produzir anticorpos afetam significativamente a especificidade dos anticorpos para a proteína alvo. A escolha de anticorpos contra imunogênicos inadequados ou de má qualidade resultará em resultados não confiáveis e possivelmente não reproduzíveis. Deve-se prestar atenção à escolha de anticorpos contra imunogênicos adequadamente caracterizados.
2.Peptídeo
Os imunogênios peptídicos sintéticos raramente se dobram em estruturas de terceiro grau semelhantes às proteínas naturais. Além disso, eles não mostram nenhuma modificação pós-tradução, a menos que sejam adicionados ao péptido durante a síntese. Portanto, anticorpos produzidos usando péptidos podem ser usados como reagentes úteis para impressões de proteínas, porque as proteínas alvo têm epitopos lineares devido à degeneração e redução durante o processamento da amostra. Quando os anticorpos precisam distinguir duas proteínas com sequências altamente conservadoras de aminoácidos, os péptidos também podem ser usados como imunógenos. Nestes casos, a produção de péptidos para a área de diferença aumenta a probabilidade de produzir anticorpos diferenciais.
3. proteínas naturais
Se as proteínas purificadas forem usadas como imunógenos, os anticorpos contra elas podem não ser capazes de reconhecer os epitopos lineares das proteínas degeneradas na impressão da proteína. Alguns anticorpos produzidos usando proteínas naturais só reconhecem epitopos de configuração oxidativa natural na superfície da proteína. Isto é especialmente verdade para anticorpos monoclonais.