Analisador de Potencial Zeta e Tamanho de partículas

Analisador de Potencial Zeta e Tamanho de partículasIntrodução:

Baseado no modelo clássico original 380ZLS, o DLS (Dynamic Light Scattering) é usado para analisar a distribuição do tamanho das partículas, com uma faixa de detecção de tamanho de partículas de 0,3 nm a 10 μm.

Analisador de Potencial Zeta e Tamanho de partículasVantagens técnicas

Detector PMT de alta sensibilidade;

2, pode ser combinado com diferentes fontes de luz de potência;

Alta precisão, perto do valor real da amostra;

Pode testar o tamanho de partículas e o potencial Zeta de amostras aquáticas e orgânicas;

Detecção rápida, pode rastrear dados históricos;

Os dados resultantes são apresentados em várias formas e formatos;

Conforme a USP, CP e outros requisitos farmacêuticos múltiplos;

8) Não é necessária calibração;

9 Algoritmos compostos:

(1) Distribuição de tamanho de partícula normal de Gaussion com o algoritmo de distribuição de picos múltiplos de Nicomp*

(2) Alternação livre entre a análise de potencial Zeta de frequência e a análise de fase de *

O design modular facilita a manutenção e atualização;

(1) Módulo de diluição automática (opcional);

(2) Sistema de amostragem automática (opcional);

(3) com detector de múltiplos ângulos (opcional);

Vantagens: design modular

O medidor de partículas laser nanométrico Nicomp Z3000 é um medidor de partículas de entrada totalmente integrado com métodos multi-módulos baseados na aplicação de tecnologia de dispersão de luz dinâmica. À medida que os módulos são atualizados e aumentados, o sistema funcional da Nicomp é cada vez mais poderoso e pode ser usado para análises de detecção em uma variedade de sistemas complexos.

Software de regulamentação 21CFR Part 11 opcional – em conformidade com os requisitos cGMP

A gama completa de instrumentos da Nicomp é equipada com software que cumpre os requisitos do Capítulo 21, parágrafo 11 (21 CFR PART 11) dos regulamentos federais dos EUA. Com backup automático de dados, rastreamento de auditoria, classificação de permissões, assinatura eletrônica, conectividade ao sistema Lims e muitas outras funcionalidades.

A Administração de Supervisão de Alimentos e Medicamentos da China (NMPA) tem uma tendência política de implementar um gerenciamento regulamentado de GLP para empresas de pesquisa e desenvolvimento farmacêutico. O uso de software em conformidade com 21 CFR PARTE 11 é mais compatível com os requisitos atuais de GLP/GMP.