O que significa imunidade radiológica?

A imunidade à radiação é A combinação de duas técnicas de "marcação de radionúcleos" e "resposta imunológica".

²Imunidade:Utilização entre antígeno e anticorpoReações de combinação altamente específicasAssim como uma chave só pode abrir uma fechadura, um anticorpo normalmente reconhece e liga-se apenas a um antígeno específico (a ser testado).

²Radiação:Refere-se ao uso放射性同位素(Como você mencionou iodo125) como "marcador" ou "etiqueta", fornecendo um sinal para a resposta imunológica que pode ser detectado com alta sensibilidade.

Em termos simples,Análise radioimunológica é a utilização de substâncias radioativas."Canetas luminescentes" para rastrear e medir substâncias alvo em pequenas quantidades na resposta imunológica.

Seus dois principais ramos são:

Análise radioimunológica: marcado com antígeno.

Análise imuno-radiológica: marcação de anticorpos.

(A seguir explicaremos a diferença)

Principios básicos de funcionamento: análise competitiva combinada

Tomemos a análise radioimunológica clássica como exemplo, a ideia central é: “Concorrência”.

Imagine uma cena:

²Quantidade fixa"Assento": Adição de um número limitado de anticorpos específicos (fixados na parede do tubo de ensaio ou em partículas) ao sistema de reação.

²Dois tipos.“concorrentes”:

²Quantidade conhecida"Competidor rotulado": um antígeno marcado com um isótopo radioativo, como I-125, com a mesma estrutura do objeto a ser testado. É radioativo.

²Quantidade desconhecida"Competidor sem rótulo": antígeno real a ser testado na amostra (por exemplo, um hormônio no sangue do paciente). Não é radioativo.

²Regras da concorrência: os antígenos marcados e os antígenos a serem testados ligam-se competitivamente ao número limitado de anticorpos.“Sentos”.

Lógica crítica (relação de retrocesso):

²Se a concentração de antígeno em amostra for alta, ele"Roubar" a maioria dos assentos de anticorpos.

²Resultado: Os antígenos marcadores que podem se ligar aos anticorpos diminuem.

²Em última análise, medindo a intensidade radioativa ligada ao anticorpo, é possível calcular a concentração de antígeno a medir na amostra.

²Quanto maior a radioatividade medida, maior o número de antígenos marcadores ligados, o que significa que menos antígenos estão a ser testados na amostra. E vice-versa.

Este processo pode ser visualizado com a imagem abaixo:

Passos-chave e papel do equipamento

Incubação e concorrência:A amostra, o antígeno marcador e os anticorpos são misturados e incubados sob certas condições para permitir que a resposta competitiva seja totalmente realizada.

2. Separação:Este é o passo mais importante. Após a reação, é necessárioParciais e não ligados a anticorpos(Liberdade)Parte daSeparam-se. Os métodos de separação mais comuns são: centrifugação (usando partículas magnéticas envolvidas em anticorpos ou um segundo anticorpo), adsorção, filtragem, etc.

3. Medição:Coloque a parte ligada (ou a parte livre, geralmente a parte ligada)Contador imunológico gammaNo meio.

²O instrumento detecta isótopos marcados (comoI-125) emite raios gama e dá a taxa de contagem.

²A intensidade radioativa está inversamente relacionada com a concentração de antígeno em amostra.

4. Quantificação:Medindo simultaneamente uma série de concentrações conhecidas.Produtos padrãoPodemos desenhar umCurvas padrão(em termos de intensidade radioativa)Eixo Y, concentração padrão é o eixo X). Substituindo a intensidade radioativa medida em amostras desconhecidas na curva, a concentração precisa pode ser calculada.

Quatro.Diferenças entre RIA e IRMA

²RIA:Como mencionado acima, para marcar antígenos, a lei da concorrência é adotada. É adequado para a detecção de antígenos de pequenas moléculas (por exemplo, hormônios, medicamentos).

²O IRMA:Marcação de anticorpos, usando a lei não competitiva (ou“Lei de Interessão”).

²Usando anticorpos marcados em excesso, diretamente"Captura" o antígeno na amostra, formando um complexo "anticorpo-antígeno-anticorpo marcado".

²testeA intensidade radioativa medida é proporcional à concentração de antígeno a medir(Quanto mais antígenos, mais complexos são formados, mais radioativos são).

²A sensibilidade é geralmente maior e é aplicável a proteínas macromoleculares.

Resumo e significado

A essência da análise radioimunológica é:

Utilização de radionúcleos para fornecer sinais de detecção de alta sensibilidade, utilizando antígenosA combinação de especificidades de anticorpos permite a identificação precisa e, em seguida, por meio de um design competitivo ou clamping, converte concentrações biomoléculares difíceis de medir em sinais físicos radioativos que podem ser contados com precisão.

emEm meados do século XX, mediu o sangue e os líquidos corporais.Substâncias extremamente pequenas(por exemplo, hormônios, marcadores tumorais, antígenos virales)padrão ouroSensibilidade alcançada.Nível PickO contador imunológico gamma que você mencionou é o principal dispositivo de medição para isso.

Hoje em dia, muitos testes são mais seguros e rápidos.Métodos imunológicos não radioativos(por exemplo, imunidade química, imunidade fluorescente) substituído, mas o princípio da imunidade à radiação é a pedra angular de todas as técnicas de análise quantitativa imunológica moderna, seu conceito de design ainda tem uma profunda influênciano campo do diagnóstico in vitro.

Consulte o representante da Genesys na China sobre questões técnicas relacionadas com o dispositivo gama: Consultor técnico da Beijing Oriental Yuantong Technology Development Co., Ltd.