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Quarto 316, Chengdu Creative Park, 76, 402 Guilin Road, Xuhui, Xangai
Comércio de equipamentos de laboratório (Xangai) Co., Ltd.
【Aplicação】Plataforma de administração de proteína siluminosa baseada em naproxen
Datas:2025-09-19Leia:2
Suíça
Plataforma de administração de siloproteína baseada em naproxen
Aplicações de seco por pulverização
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Introdução
Este artigo descreve o desenvolvimento e avaliação de uma plataforma de administração controlada de drogas baseada em siloproteína (SF) com a naproxona (biclorfenato de sódio) como modelo de droga.A matriz SF foi preparada por fluxo e secagem por pulverização e sua curva de liberação de drogas foi analisada. O uso de solventes e glicerina induz a mudança de configuração do SF de enrolamento irregular para dobramento beta, formando uma rede cristalina que regula a liberação de drogas. O espectroscópio de infravermelho transformado de Fourier (FTIR) e a imagem de microscópio eletrônico de varredura (SEM) são usados para confirmar mudanças estruturais e morfologia de partículas. Experimentos de dissolução in vitro mostraram que o sistema baseado em SF prolongou significativamente o tempo de liberação do medicamento em comparação com o grupo controle que continha apenas gelatina. Essas descobertas apoiam o potencial do SF como material biocompatível e ajustável em aplicações de administração oral de medicamentos.
A proteína de silo (SF) é um polímero natural extraído principalmente de cascos de seda domésticos e amplamente utilizado em áreas como têxteis, costuras e suportes biomédicos. Sua estrutura é composta por sequências de péptidos hidrofóbicos e hidrofílicos que formam regiões de cristalização beta-dobrada, conferindo-lhe insolubilidade em água e resistência mecânica. A biocompatibilidade, a biodegradabilidade e a resposta inflamatória mínima desta proteína permitem que ela seja aplicada na cicatrização de feridas, engenharia de tecidos e cultura celular. As proteínas de silo também são processadas em filmes finas, hidrogéis e microesferas para a administração de medicamentos, e sua estrutura secundária provou afetar a dinâmica de liberação. Vários estudos demonstraram a versatilidade da siloproteína no encapsulamento de medicamentos de pequenas e grandes moléculas, destacando seu potencial como veículo de liberação controlada. Foi demonstrado que a transição de conformação da siloproteína de enrolamento irregular para dobramento beta pode ser usada para gerar uma matriz porosa quando a siloproteína é misturada com gelatina por secagem por pulverização ou tratamento com solvente. A cristalização da siloproteína nestas misturas permite o desenvolvimento de sistemas de administração de medicamentos com capacidade de liberação contínua. Estudos adicionais serão realizados sobre matrizes e partículas baseadas em proteínas de silo para avaliar sua adequação para a entrega de várias categorias de medicamentos, especialmente medicamentos macromoleculares para a entrega de ponto fixo. confirmado,A transformação da conformação de siloproteína (SF) misturada com gelatina por secagem por pulverização ou induzida por solvente de enrolamento irregular para dobragem beta pode ser usada para gerar uma matriz porosa. O desenvolvimento da cristalização da siloproteína na mistura que contém siloproteína pode produzir um sistema de entrega de drogas para alcançar a liberação controlada da droga. Estudos adicionais serão realizados sobre a matriz e as partículas da proteína filamentosa para explorar a viabilidade de sua utilização para a entrega de diferentes categorias de medicamentos, especialmente para a entrega de medicamentos macromoleculares de ponto fixo.
Pesquisas mostram,A transição de conformação de siloproteína (SF) com gelatina em uma mistura SF de enrolamento irregular para beta-dobrada por secagem por pulverização ou indução de solvente pode ser usada para construir uma matriz porosa.Ao induzir o desenvolvimento de uma mistura de SF que contém SF, um sistema de administração que controla a velocidade de liberação do medicamento pode ser formado. O estudo aprofundado de matrizes e partículas contendo SF será seguido para explorar a viabilidade de entregar diferentes categorias de medicamentos, especialmente medicamentos macromoleculares para entrega direcionada.
A plataforma de carregamento de siloproteínas foi construída usando o naproxen como fármaco modelo e a liberação controlada do fármaco foi alcançada através da regulação estrutural.
A excelente biocompatibilidade, degradabilidade e resistência mecânica do SF o tornam um material ideal para aplicações biomédicas e farmacêuticas.
A matriz SF cristalizada é capaz de alcançar a liberação contínua de medicamentos, e a pesquisa futura se concentrará no desenvolvimento de medicamentos macromoleculares e sistemas de administração direcionados.
Para preparar as partículas de proteína de silo (SF), a proporção de naproxeno de sódio e proteína de silo (SF) é de acordo com as proporções de 1: 1, 1,5: 1, 2: 1 e 3: 1, respectivamente.
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Equipamento
Instrumento: Secador por pulverização BUCHI B-290
Temperatura de importação: 135-200 ° C
Velocidade da bomba: 6-7mL / min
Velocidade de ar pulverizado: 600L / H (0.75bar)
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Processo experimental
Tabela 1: baixa condutividade (<10 μS/cm) em condições de processamento de proteínas de silo.Medir e registrar a absorção ultravioleta de cada componente a 280 nm (espaço: vaso de quartzo preenchido com água deionizada). Todos os componentes são colocados em um forno a 60 ° C por 24 horas ou até que todos os líquidos evaporem e, em seguida, a massa líquida residual de cada componente é determinada após a secagem. Utilize o espectrómetro de infravermelho transformado Fourier (FTIR) e o dispositivo de amostragem OMNI Avatar Nicolet 380. Prepare uma prensa KBr com cerca de 0,7% (em relação à massa) de pó seco por pulverização a uma pressão de 18.000 libras com a prensa Carver. A película fina para comparação é obtida fundindo uma solução de siloproteína na superfície de um vaso de pesagem de poliestireno e analisando-a por espectroscopia infravermelha de transformação de Fourier (FTIR).
Tipos de seda |
Solução de descolagem |
Solução dissolvida |
Casal de seda - Casa de seda |
0.25% Na2CO3 |
9,0 M LiBr |
0.25% Na2Assim4 |
Ca (não3)24 horas2O: MeOH (75:25) p/p |
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Seda de grau 5A - Seda caseira |
0.25% Na2CO3 |
Ca (não3)24 horas2O: MeOH (75:25) p/p |
0.25% C12H25O4SNa |
CaCl2EtOH: H2O(1:2:8) proporção molar |
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Pó de seda |
Não é necessário |
CaCl2EtOH: H2O(1:2:8) proporção molar |
Tabela 2: Análise FT-IR parcialmente hidrolizada de anhídrido de sorbitol em mistura com gelatina.
AmideAmideAmiAmide I (cm)-1) |
Amide II (cm)-1) |
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Puro Filmes SF | ||
2 kDa SF |
1620 |
- |
14 kDa SF |
1624 |
1520 |
100 kDa SF |
1625 |
1519 |
Misturas SF/gelatina | ||
2 kDa SF (1,8%) |
1636 |
1542 |
12 kDa SF (0,9%) |
1632 |
1540 |
100 kDa SF (1,4%) |
1625 |
1538 |
▲Figura 2: Curva de dissolução (@) de naproxen na matriz contendo sulfato de cálcio com a película sem a matriz contendo sulfato de cálcio (A) e a película sem sulfato de cálcio ( ®） situação de comparação(Para mais detalhes, veja a literatura original)
▲Figura 3: Imagem de microscópio eletrônico de varredura de partículas secas por pulverização. Solução de SF contendo partículas secas por pulverização (a), Solução de partículas secas por pulverização com a proporção de mistura de SF e NS de 2:1 (b), Solução de partículas secas por pulverização com a adição de etanol adicional de 5% (c) e Solução de partículas secas por pulverização com a proporção de mistura de SF e NS de 2:1 e a adição de etanol adicional de 5% (d).
▲Figura 4: Espectrograma infravermelho de transformação de Fourier para matrizes SF/gelatina/glicerina
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Referências
Desenho e caracterização de uma plataforma de entrega de drogas à base de fibra de seda usando o naproxeno como um medicamento modelo
Tatyana Dyakonov, Chue Hue Yang, Derek Bush, Saujanya Gosangari, ShingaiMajuru e Aqeel Fatmi
(PDF) Desenho e Caracterização de uma Plataforma de Entrega de Medicamentos à Base de Fibroína de Seda Usando Naproxeno como Droga Modelo