Uso

1. Iniciação

Abra o interruptor de alimentação traseira do instrumento, o instrumento exibe a tela de inicialização, siga as instruções da tela, corrija o ponto zero do instrumento antes de realizar a detecção (após a inicialização, na interface de detecção, pressione a tecla "zero" para todos os canais ao mesmo tempo) O instrumento entra no estado de detecção de espera.

2. Preparação de reagentes

2.1, tampão: Tome 1 pacote de tampão para adicionar 500 ml de água destilada ou água pura, agitar a solução para fazer tampão de ácido fosfórico (pH 7.6), conservar a temperatura normal.

2.2, colorante: Tome 1 garrafa de colorante e 25 ml de solução tampão, tome 100 μL ao usar, guarde no frigorífico a 4 ℃.

2.3, substância: tomar 1 garrafa de substância com 12,5 ml de água destilada ou água pura dissolvida, quando usado, tomar 100 μL, conservar no frigorífico a 4 ℃; Ou tomar 1 garrafa de substância com 2,5 ml de água destilada ou água pura dissolvida, tomar 20 μL ao usar, guardar no frigorífico a 4 ℃.

2.4, colinesterase: a preparação enzimática não precisa ser formulada, pode ser usada diretamente, ao usar 100 μL, conservar no frigorífico a 4 ℃.

3. extração de amostras

Tome amostras de frutas e vegetais de 2g (tipo de tubérculo para 4g), folhas cortadas em pedaços de 25px ou mais quadrados, tubérculo para tomar amostras de seção transversal ou a sua epipele, coloque em uma garrafa triangular, adicione 10 ml de tampão, oscile 1 ~ 2 min, derrame o líquido de extração, deixe em reposição por 2 min, para medição. Se o líquido de extração for turbo ou com muita impureza, pode ser filtrado e medido novamente.

Teste

1, teste de controle: adicionar tampão de 2,5 ml na garrafa de reação, em seguida, adicionar líquido enzimático e coloridor de 100 μL, misturar, adicionar 100 μL (ou 20 μL) de substância após 10 minutos de reação, agitar e derramar imediatamente no copo de comparação de cor, colocar oportunamente no canal da câmara de medição do instrumento. Pressione o botão de controle, depois que o atraso do ecrã definir o número de segundos, o tempo de medição começa, o cronometro termina, o ecrã mostra o aumento de absorção de controle (ΔΑ) e solicita a conclusão. Durante o teste controlado, outros canais podem ser testados simultaneamente.

2, teste de amostra: adicione 2,5 ml de líquido para teste na garrafa de reação, depois adicione 100 μL de líquido enzimático e agente de coloração, misture, adicione 100 μL (ou 20 μL) de substância após 10 minutos de reação, agite e derrame imediatamente no vaso de viscosidade para colocar oportunamente no canal da câmara de medição do instrumento. Pressione o botão "Amostra", depois que o atraso é definido em segundos abaixo do ecrã, o tempo de medição começa e o cronometro é concluído, e o ecrã mostra o aumento de absorção da amostra (ΔΑ) e a taxa de supressão, e indica a aprovação ou superação. Os dados podem ser salvos automaticamente, se necessário, pressionando a tecla Imprimir.